La Resolución No. 2017054144 de 2017 establece el cronograma oficial de sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora de INV...
Acta oficial de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se aprueba la inclusión de Bacillus Calmette Guerin para instilación vesical e...
Acta No. 27 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron temas regulatorios sobre medicamentos de síntesis, destaca...
Este informe de INVIMA recopila la evaluación de documentos regulatorios relacionados con protocolos de investigación clínica en Colombia, incluyendo ...
Acta No. 15 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se evaluaron nuevos medicamentos y modificaciones regulatorias. Se dest...
Acta No. 25 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se evalúa la nueva asociación farmacológica Ácido Acetil Salicílico 81 ...
Acta No. 20 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, que documenta las sesiones de revisión y evaluación regulatoria de medicament...
Acta No. 23 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se documentan las decisiones regulatorias sobre medicamentos de síntesi...
Acta No. 08 de 2025 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de INVIMA, donde se evalúa farmacológicamente la Morfina Sulfato S...
Acta oficial de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos del INVIMA, en la que se analiza la solicitud...
La Guía de Registro Sanitario de Productos Radiofarmacéuticos para la Industria, publicada por INVIMA, orienta a fabricantes e importadores sobre los ...
La Resolución No. 2017054144 de 2017 establece el cronograma oficial de sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el año 2018. Incluye fechas específicas p...
Acta oficial de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se aprueba la inclusión de Bacillus Calmette Guerin para instilación vesical en el listado de medicamentos vitales no disponible...
Acta No. 27 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron temas regulatorios sobre medicamentos de síntesis, destacando la evaluación de Rasagilina para el tratamient...
Este informe de INVIMA recopila la evaluación de documentos regulatorios relacionados con protocolos de investigación clínica en Colombia, incluyendo manuales del investigador, informes anuales y cier...
Acta No. 15 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se evaluaron nuevos medicamentos y modificaciones regulatorias. Se destaca la revisión de Levosimendan inyectable 12.5 mg...
Acta No. 25 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se evalúa la nueva asociación farmacológica Ácido Acetil Salicílico 81 mg + Esomeprazol 20 mg. El documento detalla indic...
Acta No. 20 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, que documenta las sesiones de revisión y evaluación regulatoria de medicamentos, incluyendo la aprobación y análisis de nuevas ...
Acta No. 23 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se documentan las decisiones regulatorias sobre medicamentos de síntesis, incluyendo la evaluación y registro de Vitamina...
Acta No. 08 de 2025 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de INVIMA, donde se evalúa farmacológicamente la Morfina Sulfato Solución Oral 2% para su inclusión en el listado de...
Acta oficial de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos del INVIMA, en la que se analiza la solicitud de inclusión de gases anestésicos inhalatorios (i...
La Guía de Registro Sanitario de Productos Radiofarmacéuticos para la Industria, publicada por INVIMA, orienta a fabricantes e importadores sobre los requisitos y procedimientos para la obtención y re...
La Resolución No. 2017054144 de 2017 establece el cronograma oficial de sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el año 2018. Incluye fechas específicas para reuniones y cortes de recepción de documentos, facilitando la planificación y gestión de trámite...
Acta oficial de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se aprueba la inclusión de Bacillus Calmette Guerin para instilación vesical en el listado de medicamentos vitales no disponibles, debido a su insuficiente oferta en el país. El documento describe el proceso de evaluación regula...
Acta No. 27 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron temas regulatorios sobre medicamentos de síntesis, destacando la evaluación de Rasagilina para el tratamiento de Parkinson. El documento incluye información sobre composición, indicaciones, contraindicaciones...
Este informe de INVIMA recopila la evaluación de documentos regulatorios relacionados con protocolos de investigación clínica en Colombia, incluyendo manuales del investigador, informes anuales y cierres de estudios. Participan patrocinadores internacionales y nacionales, y se detallan los centros d...
Acta No. 15 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se evaluaron nuevos medicamentos y modificaciones regulatorias. Se destaca la revisión de Levosimendan inyectable 12.5 mg/vial, incluyendo sus indicaciones, contraindicaciones y precauciones. El documento refleja el proce...
Acta No. 25 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se evalúa la nueva asociación farmacológica Ácido Acetil Salicílico 81 mg + Esomeprazol 20 mg. El documento detalla indicaciones, contraindicaciones, precauciones y reacciones adversas, así como el proceso regulatorio par...
Acta No. 20 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, que documenta las sesiones de revisión y evaluación regulatoria de medicamentos, incluyendo la aprobación y análisis de nuevas asociaciones farmacológicas como DOVATO para el tratamiento de VIH. El acta detalla procedimientos, ...
Acta No. 23 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se documentan las decisiones regulatorias sobre medicamentos de síntesis, incluyendo la evaluación y registro de Vitamina D3 en tabletas recubiertas. El acta detalla indicaciones, contraindicaciones y precauciones, así co...
Acta No. 08 de 2025 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de INVIMA, donde se evalúa farmacológicamente la Morfina Sulfato Solución Oral 2% para su inclusión en el listado de medicamentos vitales no disponibles, junto con la revisión de otros medicamentos esenciales. Docume...
Acta oficial de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos del INVIMA, en la que se analiza la solicitud de inclusión de gases anestésicos inhalatorios (isoflurano y sevoflurano) en el listado UNIRS para sedación de pacientes en UCI durante la pandemia d...
La Guía de Registro Sanitario de Productos Radiofarmacéuticos para la Industria, publicada por INVIMA, orienta a fabricantes e importadores sobre los requisitos y procedimientos para la obtención y renovación del registro sanitario de radiofármacos en Colombia. Incluye el marco normativo, documentos...