Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA en Buenas Prácticas de Manufactura para licores en Colombia. Encuentra informa...
El Decreto 1474 de 2023 introduce modificaciones regulatorias para optimizar los trámites de registros sanitarios de medicamentos en Colombia. Estable...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento de INV...
La Resolución 3028 de 2008 define las áreas técnicas de producción en establecimientos farmacéuticos en Colombia, estableciendo requisitos para la fab...
El Decreto 780 de 2016 es el Decreto Único Reglamentario del Sector Salud y Protección Social en Colombia. Compila y actualiza la normativa vigente, d...
El Decreto 3249 de 2006 regula todos los aspectos relacionados con los suplementos dietarios en Colombia, incluyendo fabricación, comercialización, re...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento, publi...
El Decreto 677 de 1995 regula el registro, licenciamiento, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo e...
El boletín Farmaseguridad Vol. 5 N°6 del INVIMA presenta los resultados del seguimiento a programas de farmacovigilancia, gestión de alertas sanitaria...
La Circular 600-1330-15 de INVIMA establece el procedimiento para el reporte en cero de eventos adversos a medicamentos a través de la plataforma en l...
Este oficio del INVIMA confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios en ensayos clínicos de medicamentos, detallando los radicados, pat...
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA en Buenas Prácticas de Manufactura para licores en Colombia. Encuentra información sobre productores de aguardientes, ron, cerve...
El Decreto 1474 de 2023 introduce modificaciones regulatorias para optimizar los trámites de registros sanitarios de medicamentos en Colombia. Establece procedimientos más ágiles para cambios de riesg...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento de INVIMA detalla los medicamentos innovadores con prote...
La Resolución 3028 de 2008 define las áreas técnicas de producción en establecimientos farmacéuticos en Colombia, estableciendo requisitos para la fabricación de medicamentos y condiciones específicas...
El Decreto 780 de 2016 es el Decreto Único Reglamentario del Sector Salud y Protección Social en Colombia. Compila y actualiza la normativa vigente, define la estructura administrativa del sector, reg...
El Decreto 3249 de 2006 regula todos los aspectos relacionados con los suplementos dietarios en Colombia, incluyendo fabricación, comercialización, registro sanitario, control de calidad y vigilancia....
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento, publicado por INVIMA, detalla los medicamentos innovado...
El Decreto 677 de 1995 regula el registro, licenciamiento, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo en Colombia. Define los requisitos para fabricantes...
El boletín Farmaseguridad Vol. 5 N°6 del INVIMA presenta los resultados del seguimiento a programas de farmacovigilancia, gestión de alertas sanitarias y análisis de señales de riesgo en medicamentos....
La Circular 600-1330-15 de INVIMA establece el procedimiento para el reporte en cero de eventos adversos a medicamentos a través de la plataforma en línea. Dirigida a entidades reguladas y profesional...
Este oficio del INVIMA confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios en ensayos clínicos de medicamentos, detallando los radicados, patrocinadores y fechas. Cumple con la normativa vige...
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA en Buenas Prácticas de Manufactura para licores en Colombia. Encuentra información sobre productores de aguardientes, ron, cerveza artesanal, vinos y otras bebidas alcohólicas, incluyendo ubicación, productos y fechas de certifi...
El Decreto 1474 de 2023 introduce modificaciones regulatorias para optimizar los trámites de registros sanitarios de medicamentos en Colombia. Establece procedimientos más ágiles para cambios de riesgo menor, moderado y mayor, y medidas para prevenir el desabastecimiento. Además, incorpora la vigenc...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento de INVIMA detalla los medicamentos innovadores con protección vigente, incluyendo datos regulatorios, fechas de protección y base normativa. Es una herramie...
La Resolución 3028 de 2008 define las áreas técnicas de producción en establecimientos farmacéuticos en Colombia, estableciendo requisitos para la fabricación de medicamentos y condiciones específicas para prevenir riesgos de contaminación y confusión. Incluye clasificaciones de formas farmacéuticas...
El Decreto 780 de 2016 es el Decreto Único Reglamentario del Sector Salud y Protección Social en Colombia. Compila y actualiza la normativa vigente, define la estructura administrativa del sector, regula fondos especiales como FOSYGA y FONSAET, y establece órganos de asesoría y coordinación. Este de...
El Decreto 3249 de 2006 regula todos los aspectos relacionados con los suplementos dietarios en Colombia, incluyendo fabricación, comercialización, registro sanitario, control de calidad y vigilancia. Establece requisitos estrictos para ingredientes, aditivos y declaraciones nutricionales, alineándo...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento, publicado por INVIMA, detalla los medicamentos innovadores con protección regulatoria vigente hasta noviembre de 2017, incluyendo datos de registro sanitar...
El Decreto 677 de 1995 regula el registro, licenciamiento, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo en Colombia. Define los requisitos para fabricantes, distribuidores y expendedores, así como las condiciones de comercialización y estudios de estabili...
El boletín Farmaseguridad Vol. 5 N°6 del INVIMA presenta los resultados del seguimiento a programas de farmacovigilancia, gestión de alertas sanitarias y análisis de señales de riesgo en medicamentos. Incluye la revisión de alertas internacionales, publicación de alertas sobre productos fraudulentos...
La Circular 600-1330-15 de INVIMA establece el procedimiento para el reporte en cero de eventos adversos a medicamentos a través de la plataforma en línea. Dirigida a entidades reguladas y profesionales de la salud, detalla la obligatoriedad y voluntariedad del reporte según la normativa vigente, as...
Este oficio del INVIMA confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios en ensayos clínicos de medicamentos, detallando los radicados, patrocinadores y fechas. Cumple con la normativa vigente y forma parte del proceso de farmacovigilancia, permitiendo al INVIMA solicitar información adic...