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Mostrando 52399 documento(s)
Alerta por hurto de reactivos de diagnóstico in vitro en Bogotá D.C. - Octubre 2023
El INVIMA alerta sobre el hurto de reactivos de diagnóstico in vitro ocurrido en Bogotá D.C. el 26 de octubre de 2023. Se insta a la comunidad a no ad...
Infografía sobre el procedimiento de revisión de oficio de dispositivos médicos por INVIMA
Esta infografía explica el proceso de revisión de oficio que realiza el INVIMA sobre dispositivos médicos y equipos biomédicos. Detalla los pasos, req...
Alerta por hurto de reactivo de diagnóstico in vitro NEXT SEQ 500/550 MID OUTPUT KIT V2.5
El INVIMA alerta sobre el hurto del reactivo de diagnóstico in vitro NEXT SEQ 500/550 MID OUTPUT KIT V2.5, lote 20764530, ocurrido en Bogotá. Se recom...
Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos de dispositivos médicos de ayuda auditiva
La guía INVIMA para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos de dispositivos médicos de ayuda auditiva describe los requisitos, ...
Listado de establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de dispositivos médicos sobre medida bucal
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal. E...
Guía para la Implementación de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento (CCAA) para Importadores de Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos
La guía CCAA del INVIMA establece los requisitos y procedimientos para la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento de importad...
Listado Unificado de Inscritos Recurso Humano para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III - Corte a 30 de junio de 2025
Consulta el listado oficial de recurso humano inscrito y autorizado por INVIMA para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, actualizad...
Alerta por hurto de dispositivo médico TRUSIGHT ONE EXPANDED ENRICHMENT OLIGO ONLY en Bogotá
INVIMA alerta sobre el hurto del dispositivo médico TRUSIGHT ONE EXPANDED ENRICHMENT OLIGO ONLY en Bogotá. Se recomienda no adquirir el producto y rep...
Resolución 2013038979 de 2013: Implementación del Programa Nacional de Reactivovigilancia
La Resolución 2013038979 de 2013 implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia post-comercialización de reactivos d...
Alerta por hurto de reactivo de diagnóstico in vitro ENVISION FLEX HIGH PH LINK en Bogotá
El INVIMA alerta sobre el hurto del reactivo de diagnóstico in vitro ENVISION FLEX HIGH PH LINK en Bogotá. Se recomienda no adquirir el producto hurta...
Guía de requisitos para capacidad de almacenamiento y acondicionamiento de importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos - Versión 2
Guía oficial del INVIMA sobre los requisitos y procedimientos para la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento de importadores...
Alerta por hurto de reactivos de diagnóstico in vitro en Bogotá D.C. - Octubre 2023
El INVIMA alerta sobre el hurto de reactivos de diagnóstico in vitro ocurrido en Bogotá D.C. el 26 de octubre de 2023. Se insta a la comunidad a no adquirir estos productos y a reportar cualquier info...
Infografía sobre el procedimiento de revisión de oficio de dispositivos médicos por INVIMA
Esta infografía explica el proceso de revisión de oficio que realiza el INVIMA sobre dispositivos médicos y equipos biomédicos. Detalla los pasos, requisitos y consecuencias de este procedimiento, inc...
Alerta por hurto de reactivo de diagnóstico in vitro NEXT SEQ 500/550 MID OUTPUT KIT V2.5
El INVIMA alerta sobre el hurto del reactivo de diagnóstico in vitro NEXT SEQ 500/550 MID OUTPUT KIT V2.5, lote 20764530, ocurrido en Bogotá. Se recomienda no adquirir este producto y reportar cualqui...
Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos de dispositivos médicos de ayuda auditiva
La guía INVIMA para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos de dispositivos médicos de ayuda auditiva describe los requisitos, documentos y pasos necesarios para obtener la cert...
Listado de establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de dispositivos médicos sobre medida bucal
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal. Este documento incluye información relevante sobre ...
Guía para la Implementación de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento (CCAA) para Importadores de Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos
La guía CCAA del INVIMA establece los requisitos y procedimientos para la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento de importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos ...
Listado Unificado de Inscritos Recurso Humano para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III - Corte a 30 de junio de 2025
Consulta el listado oficial de recurso humano inscrito y autorizado por INVIMA para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, actualizado al 30 de junio de 2025. Verifica el estado de in...
Alerta por hurto de dispositivo médico TRUSIGHT ONE EXPANDED ENRICHMENT OLIGO ONLY en Bogotá
INVIMA alerta sobre el hurto del dispositivo médico TRUSIGHT ONE EXPANDED ENRICHMENT OLIGO ONLY en Bogotá. Se recomienda no adquirir el producto y reportar cualquier información relevante a la autorid...
Resolución 2013038979 de 2013: Implementación del Programa Nacional de Reactivovigilancia
La Resolución 2013038979 de 2013 implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia post-comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. El programa bu...
Alerta por hurto de reactivo de diagnóstico in vitro ENVISION FLEX HIGH PH LINK en Bogotá
El INVIMA alerta sobre el hurto del reactivo de diagnóstico in vitro ENVISION FLEX HIGH PH LINK en Bogotá. Se recomienda no adquirir el producto hurtado y reportar cualquier información relevante a la...
Guía de requisitos para capacidad de almacenamiento y acondicionamiento de importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos - Versión 2
Guía oficial del INVIMA sobre los requisitos y procedimientos para la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento de importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos. Inc...
Alerta por hurto de reactivos de diagnóstico in vitro en Bogotá D.C. - Octubre 2023
El INVIMA alerta sobre el hurto de reactivos de diagnóstico in vitro ocurrido en Bogotá D.C. el 26 de octubre de 2023. Se insta a la comunidad a no adquirir estos productos y a reportar cualquier información sobre su paradero a la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías. Consulte los c...
Infografía sobre el procedimiento de revisión de oficio de dispositivos médicos por INVIMA
Esta infografía explica el proceso de revisión de oficio que realiza el INVIMA sobre dispositivos médicos y equipos biomédicos. Detalla los pasos, requisitos y consecuencias de este procedimiento, incluyendo el contenido de la resolución, el rol de la Sala Especializada, el proceso de notificación y...
Alerta por hurto de reactivo de diagnóstico in vitro NEXT SEQ 500/550 MID OUTPUT KIT V2.5
El INVIMA alerta sobre el hurto del reactivo de diagnóstico in vitro NEXT SEQ 500/550 MID OUTPUT KIT V2.5, lote 20764530, ocurrido en Bogotá. Se recomienda no adquirir este producto y reportar cualquier información relevante a la Dirección de Dispositivos Médicos y otras Tecnologías. Consulte los ca...
Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos de dispositivos médicos de ayuda auditiva
La guía INVIMA para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos de dispositivos médicos de ayuda auditiva describe los requisitos, documentos y pasos necesarios para obtener la certificación sanitaria. Incluye información sobre trámites, pagos y normatividad aplicable, garantizand...
Listado de establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de dispositivos médicos sobre medida bucal
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal. Este documento incluye información relevante sobre las empresas autorizadas, sus actividades y los tipos de dispositivos aprobados, garantizando el cum...
Guía para la Implementación de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento (CCAA) para Importadores de Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos
La guía CCAA del INVIMA establece los requisitos y procedimientos para la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento de importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia. Incluye lineamientos sobre organización, instalaciones, documentación, trazabilidad, te...
Listado Unificado de Inscritos Recurso Humano para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III - Corte a 30 de junio de 2025
Consulta el listado oficial de recurso humano inscrito y autorizado por INVIMA para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, actualizado al 30 de junio de 2025. Verifica el estado de inscripción y cumplimiento regulatorio según el Decreto 4725 de 2005. La información está parcialmente...
Alerta por hurto de dispositivo médico TRUSIGHT ONE EXPANDED ENRICHMENT OLIGO ONLY en Bogotá
INVIMA alerta sobre el hurto del dispositivo médico TRUSIGHT ONE EXPANDED ENRICHMENT OLIGO ONLY en Bogotá. Se recomienda no adquirir el producto y reportar cualquier información relevante a la autoridad. La medida busca proteger la seguridad sanitaria y prevenir el uso de dispositivos hurtados....
Resolución 2013038979 de 2013: Implementación del Programa Nacional de Reactivovigilancia
La Resolución 2013038979 de 2013 implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia post-comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. El programa busca identificar y gestionar efectos indeseados, fortalecer la trazabilidad y la comunicación entre a...
Alerta por hurto de reactivo de diagnóstico in vitro ENVISION FLEX HIGH PH LINK en Bogotá
El INVIMA alerta sobre el hurto del reactivo de diagnóstico in vitro ENVISION FLEX HIGH PH LINK en Bogotá. Se recomienda no adquirir el producto hurtado y reportar cualquier información relevante a la Dirección de Dispositivos Médicos y otras Tecnologías. Consulte los canales oficiales para más deta...
Guía de requisitos para capacidad de almacenamiento y acondicionamiento de importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos - Versión 2
Guía oficial del INVIMA sobre los requisitos y procedimientos para la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento de importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos. Incluye el marco normativo, aspectos técnicos, organizacionales y operativos, así como procesos de reno...