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Mostrando 52399 documento(s)
Listado de establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de tecnología ortopédica externa
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y adaptación de dispositivos médicos de tecnología ortopéd...
Listado de establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de dispositivos médicos sobre medida bucal
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal. E...
Listado Unificado de Inscritos y No Inscritos para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III - Corte a 30 de Noviembre de 2024
Consulta el listado oficial de INVIMA sobre el recurso humano inscrito y no inscrito para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, actu...
Guía para la Implementación de Requisitos de Capacidad de Producción para Dispositivos Médicos sobre Medida Visual y Ocular
La Guía ASS-AYC-GU27 del INVIMA orienta a fabricantes de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular en la implementación de los requ...
Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos - INVIMA 2025
Informe oficial del INVIMA sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico ...
Alerta por hurto de reactivo de diagnóstico in vitro NEXT SEQ 500/550 MID OUTPUT KIT V2.5
El INVIMA alerta sobre el hurto del reactivo de diagnóstico in vitro NEXT SEQ 500/550 MID OUTPUT KIT V2.5, lote 20764530, ocurrido en Bogotá. Se recom...
Alerta por hurto de reactivos de diagnóstico in vitro en Bogotá D.C. - Octubre 2023
El INVIMA alerta sobre el hurto de reactivos de diagnóstico in vitro ocurrido en Bogotá D.C. el 26 de octubre de 2023. Se insta a la comunidad a no ad...
Infografía sobre Renovaciones de Registro Sanitario para Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro
Conozca los términos y requisitos para la renovación de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y reactivos de dia...
Decreto 1036 de 2018: Requisitos para importación y comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro huérfanos y otros
El Decreto 1036 de 2018 regula los requisitos para importar y comercializar reactivos de diagnóstico in vitro huérfanos, analíticos, analito específic...
Alerta por hurto de reactivos de diagnóstico in vitro: BIOLINE HIV/SYPHILIS DUO y BIOLINE SYPHILIS 3.0
El INVIMA alerta sobre el hurto de reactivos de diagnóstico in vitro BIOLINE HIV/SYPHILIS DUO y BIOLINE SYPHILIS 3.0, instando a la comunidad a no adq...
Listado Unificado de Inscritos y No Inscritos - Recurso Humano para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III (Corte a 28 de Febrero de 2025)
Consulta el listado oficial de profesionales inscritos y no inscritos para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, conforme al Decreto...
Listado de establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de tecnología ortopédica externa
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y adaptación de dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa. Encuentra información sobre empresas ...
Listado de establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de dispositivos médicos sobre medida bucal
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal. Este documento incluye información relevante sobre ...
Listado Unificado de Inscritos y No Inscritos para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III - Corte a 30 de Noviembre de 2024
Consulta el listado oficial de INVIMA sobre el recurso humano inscrito y no inscrito para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, actualizado al 30 de noviembre de 2024. Este documento...
Guía para la Implementación de Requisitos de Capacidad de Producción para Dispositivos Médicos sobre Medida Visual y Ocular
La Guía ASS-AYC-GU27 del INVIMA orienta a fabricantes de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular en la implementación de los requisitos necesarios para obtener y mantener el Certi...
Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos - INVIMA 2025
Informe oficial del INVIMA sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia para el año 2025. El document...
Alerta por hurto de reactivo de diagnóstico in vitro NEXT SEQ 500/550 MID OUTPUT KIT V2.5
El INVIMA alerta sobre el hurto del reactivo de diagnóstico in vitro NEXT SEQ 500/550 MID OUTPUT KIT V2.5, lote 20764530, ocurrido en Bogotá. Se recomienda no adquirir este producto y reportar cualqui...
Alerta por hurto de reactivos de diagnóstico in vitro en Bogotá D.C. - Octubre 2023
El INVIMA alerta sobre el hurto de reactivos de diagnóstico in vitro ocurrido en Bogotá D.C. el 26 de octubre de 2023. Se insta a la comunidad a no adquirir estos productos y a reportar cualquier info...
Infografía sobre Renovaciones de Registro Sanitario para Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro
Conozca los términos y requisitos para la renovación de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro ante INVIMA. La infografía expli...
Decreto 1036 de 2018: Requisitos para importación y comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro huérfanos y otros
El Decreto 1036 de 2018 regula los requisitos para importar y comercializar reactivos de diagnóstico in vitro huérfanos, analíticos, analito específico, de uso general en laboratorio y de investigació...
Alerta por hurto de reactivos de diagnóstico in vitro: BIOLINE HIV/SYPHILIS DUO y BIOLINE SYPHILIS 3.0
El INVIMA alerta sobre el hurto de reactivos de diagnóstico in vitro BIOLINE HIV/SYPHILIS DUO y BIOLINE SYPHILIS 3.0, instando a la comunidad a no adquirir estos productos y a reportar cualquier infor...
Listado Unificado de Inscritos y No Inscritos - Recurso Humano para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III (Corte a 28 de Febrero de 2025)
Consulta el listado oficial de profesionales inscritos y no inscritos para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, conforme al Decreto 4725 de 2005. Este documento, con corte al 28 de ...
Listado de establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de tecnología ortopédica externa
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y adaptación de dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa. Encuentra información sobre empresas autorizadas, líneas de productos, vigencia de certificaciones y requisitos para la renovación, garan...
Listado de establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de dispositivos médicos sobre medida bucal
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal. Este documento incluye información relevante sobre las empresas autorizadas, sus actividades y los tipos de dispositivos aprobados, garantizando el cum...
Listado Unificado de Inscritos y No Inscritos para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III - Corte a 30 de Noviembre de 2024
Consulta el listado oficial de INVIMA sobre el recurso humano inscrito y no inscrito para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, actualizado al 30 de noviembre de 2024. Este documento es clave para verificar la habilitación de profesionales según la normativa vigente y garantizar la...
Guía para la Implementación de Requisitos de Capacidad de Producción para Dispositivos Médicos sobre Medida Visual y Ocular
La Guía ASS-AYC-GU27 del INVIMA orienta a fabricantes de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular en la implementación de los requisitos necesarios para obtener y mantener el Certificado de Capacidad de Producción. El documento abarca aspectos normativos, técnicos y administrativ...
Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos - INVIMA 2025
Informe oficial del INVIMA sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia para el año 2025. El documento incluye el marco normativo, metodología, resultados de registros y certificaciones, y conclusiones...
Alerta por hurto de reactivo de diagnóstico in vitro NEXT SEQ 500/550 MID OUTPUT KIT V2.5
El INVIMA alerta sobre el hurto del reactivo de diagnóstico in vitro NEXT SEQ 500/550 MID OUTPUT KIT V2.5, lote 20764530, ocurrido en Bogotá. Se recomienda no adquirir este producto y reportar cualquier información relevante a la Dirección de Dispositivos Médicos y otras Tecnologías. Consulte los ca...
Alerta por hurto de reactivos de diagnóstico in vitro en Bogotá D.C. - Octubre 2023
El INVIMA alerta sobre el hurto de reactivos de diagnóstico in vitro ocurrido en Bogotá D.C. el 26 de octubre de 2023. Se insta a la comunidad a no adquirir estos productos y a reportar cualquier información sobre su paradero a la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías. Consulte los c...
Infografía sobre Renovaciones de Registro Sanitario para Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro
Conozca los términos y requisitos para la renovación de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro ante INVIMA. La infografía explica los plazos, condiciones y restricciones para la presentación de solicitudes, así como los cambios...
Decreto 1036 de 2018: Requisitos para importación y comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro huérfanos y otros
El Decreto 1036 de 2018 regula los requisitos para importar y comercializar reactivos de diagnóstico in vitro huérfanos, analíticos, analito específico, de uso general en laboratorio y de investigación, utilizados en muestras humanas. Establece procedimientos, define conceptos clave y determina exce...
Alerta por hurto de reactivos de diagnóstico in vitro: BIOLINE HIV/SYPHILIS DUO y BIOLINE SYPHILIS 3.0
El INVIMA alerta sobre el hurto de reactivos de diagnóstico in vitro BIOLINE HIV/SYPHILIS DUO y BIOLINE SYPHILIS 3.0, instando a la comunidad a no adquirir estos productos y a reportar cualquier información sobre su paradero. Para denuncias y consultas, se habilitan canales de comunicación oficiales...
Listado Unificado de Inscritos y No Inscritos - Recurso Humano para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III (Corte a 28 de Febrero de 2025)
Consulta el listado oficial de profesionales inscritos y no inscritos para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, conforme al Decreto 4725 de 2005. Este documento, con corte al 28 de febrero de 2025, permite verificar el estado de inscripción y cumplimiento regulatorio del recurso h...