Acta de la sesión ordinaria de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, donde se revisaron y aprobaron temas...
Acta de la sesión ordinaria No. 13 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se revisan estudios farmacocinéticos y se di...
Acta de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro de la Comisión Revisora de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se corrige el...
Acta oficial de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, correspondiente a las sesi...
Resolución del INVIMA que aprueba la programación anual de las salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2021, incluyendo fechas de ses...
Este documento describe los estándares administrativos y de gestión que deben cumplir los laboratorios de alimentos y medicamentos, incluyendo requisi...
Este documento analiza y compara la normativa relacionada con la aplicación de estándares de calidad y buenas prácticas en laboratorios farmacéuticos,...
Este documento recopila guías y referencias internacionales sobre la validación de métodos analíticos y la cuantificación de la incertidumbre en medic...
Este documento detalla los procedimientos y criterios para la calibración de instrumentos de medición en el laboratorio de microbiología de alimentos ...
Acta de la sesión ordinaria de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, donde se revisaron y aprobaron temas relacionados con estudios de factibilidad, report...
Acta de la sesión ordinaria No. 13 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se revisan estudios farmacocinéticos y se discuten modificaciones en indicaciones, contraindic...
Acta de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro de la Comisión Revisora de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se corrige el nombre de un producto y se emiten conceptos técni...
Acta oficial de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, correspondiente a las sesiones realizadas en abril y mayo de 2023. El docume...
Resolución del INVIMA que aprueba la programación anual de las salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2021, incluyendo fechas de sesiones para moléculas nuevas, medicamentos biológic...
Este documento describe los estándares administrativos y de gestión que deben cumplir los laboratorios de alimentos y medicamentos, incluyendo requisitos de certificación, implementación de sistemas d...
Este documento analiza y compara la normativa relacionada con la aplicación de estándares de calidad y buenas prácticas en laboratorios farmacéuticos, destacando los decretos y regulaciones vigentes e...
Este documento recopila guías y referencias internacionales sobre la validación de métodos analíticos y la cuantificación de la incertidumbre en mediciones de laboratorio. Resalta la relevancia de la ...
Este documento detalla los procedimientos y criterios para la calibración de instrumentos de medición en el laboratorio de microbiología de alimentos y bebidas, incluyendo la determinación de interval...
Acta de la sesión ordinaria de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, donde se revisaron y aprobaron temas relacionados con estudios de factibilidad, reportes de eventos adversos, inclusión de investigadores y centros de investigación, y conceptos técnicos...
Acta de la sesión ordinaria No. 13 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se revisan estudios farmacocinéticos y se discuten modificaciones en indicaciones, contraindicaciones y condiciones de venta de medicamentos, con énfasis en Metoprolol de liberación sostenida....
Acta de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro de la Comisión Revisora de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se corrige el nombre de un producto y se emiten conceptos técnicos sobre varios reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo su aprobación y evaluación técnica....
Acta oficial de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, correspondiente a las sesiones realizadas en abril y mayo de 2023. El documento detalla el orden del día y los temas tratados, incluyendo la revisión de moléculas nuevas, medic...
Resolución del INVIMA que aprueba la programación anual de las salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2021, incluyendo fechas de sesiones para moléculas nuevas, medicamentos biológicos, bioequivalencia, productos fitoterapéuticos y suplementos dietarios....
Este documento describe los estándares administrativos y de gestión que deben cumplir los laboratorios de alimentos y medicamentos, incluyendo requisitos de certificación, implementación de sistemas de gestión de calidad, documentación de procedimientos, protección de información, auditorías interna...
Este documento analiza y compara la normativa relacionada con la aplicación de estándares de calidad y buenas prácticas en laboratorios farmacéuticos, destacando los decretos y regulaciones vigentes en Colombia. Elaborado por la Oficina de Laboratorios y Control de Calidad de INVIMA, proporciona inf...
Este documento recopila guías y referencias internacionales sobre la validación de métodos analíticos y la cuantificación de la incertidumbre en mediciones de laboratorio. Resalta la relevancia de la confiabilidad de los resultados analíticos para la sociedad y la toma de decisiones, así como la imp...
Este documento detalla los procedimientos y criterios para la calibración de instrumentos de medición en el laboratorio de microbiología de alimentos y bebidas, incluyendo la determinación de intervalos de calibración, control de riesgos y optimización de costos. Se abordan equipos isotérmicos y se ...