Acta de la sesión ordinaria No. 07 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios de la Comisión Revisora de INVIMA, realizada en...
Acta de la sesión ordinaria No. 02 de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, donde se revisó el producto Renisun 0 12,5 mg (...
Resolución del INVIMA que aprueba las Comisiones Revisoras para el año 2022, estableciendo la programación y periodicidad de las sesiones de las salas...
Acta de la sesión ordinaria No. 08 de 2022 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, donde se revisó la solicitud de Laborator...
Acta No. 15 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, sesión ordinaria virtual del 21 de marzo de 2013. Incluye revisión y reco...
Acta de la sesión ordinaria No. 14 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se trataron evaluaciones f...
Acta de la sesión ordinaria virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, Comisión Revisora, realizada el 18 de julio de 20...
Acta oficial de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos de INVIMA, correspondiente a la sesión ordina...
Acta No. 7 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, realizada el 24 de mayo de 2023. In...
Acta de la sesión ordinaria número 09 de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro de la Comisión Revisora de INVIMA, donde se revisó...
Acta de la sesión ordinaria No. 07 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios de la Comisión Revisora de INVIMA, realizada en junio de 2010. El documento registra la aprobació...
Acta de la sesión ordinaria No. 02 de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, donde se revisó el producto Renisun 0 12,5 mg (Sunitinib 12.5 mg) de HB Human Bioscience S.A.S., ...
Resolución del INVIMA que aprueba las Comisiones Revisoras para el año 2022, estableciendo la programación y periodicidad de las sesiones de las salas especializadas en medicamentos, dispositivos médi...
Acta de la sesión ordinaria No. 08 de 2022 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, donde se revisó la solicitud de Laboratorios Richmond Colombia S.A.S. para estudios de biod...
Acta No. 15 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, sesión ordinaria virtual del 21 de marzo de 2013. Incluye revisión y recomendación de insertos para medicamentos como GLAUC...
Acta de la sesión ordinaria No. 14 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se trataron evaluaciones farmacológicas, estudios y modificaciones regulator...
Acta de la sesión ordinaria virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, Comisión Revisora, realizada el 18 de julio de 2017. El acta documenta la verificación de quórum, r...
Acta oficial de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos de INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 03 de 2017. El documento detalla la revisi...
Acta No. 7 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, realizada el 24 de mayo de 2023. Incluye verificación de quórum, aprobación del acta ...
Acta de la sesión ordinaria número 09 de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro de la Comisión Revisora de INVIMA, donde se revisó la solicitud de registro para el reactivo 'Prueba...
Acta de la sesión ordinaria No. 07 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios de la Comisión Revisora de INVIMA, realizada en junio de 2010. El documento registra la aprobación de cambios de investigadores principales en protocolos de investigación clínica y la autorización ...
Acta de la sesión ordinaria No. 02 de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, donde se revisó el producto Renisun 0 12,5 mg (Sunitinib 12.5 mg) de HB Human Bioscience S.A.S., incluyendo detalles sobre indicaciones, composición, contraindicaciones y precauciones. El documento...
Resolución del INVIMA que aprueba las Comisiones Revisoras para el año 2022, estableciendo la programación y periodicidad de las sesiones de las salas especializadas en medicamentos, dispositivos médicos, productos fitoterapéuticos, suplementos dietarios, medicamentos homeopáticos, alimentos y bebid...
Acta de la sesión ordinaria No. 08 de 2022 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, donde se revisó la solicitud de Laboratorios Richmond Colombia S.A.S. para estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de Nifedipino 30 mg cápsulas de liberación controlada, necesarios pa...
Acta No. 15 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, sesión ordinaria virtual del 21 de marzo de 2013. Incluye revisión y recomendación de insertos para medicamentos como GLAUCOTENSIL TO y CIALIS, con detalles sobre indicaciones, contraindicaciones y advertencias. Documento e...
Acta de la sesión ordinaria No. 14 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se trataron evaluaciones farmacológicas, estudios y modificaciones regulatorias de medicamentos y productos biológicos, incluyendo la revisión del medicamento Oraltek de INMUNO...
Acta de la sesión ordinaria virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, Comisión Revisora, realizada el 18 de julio de 2017. El acta documenta la verificación de quórum, revisión de protocolos de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia, y recomendaciones sobre as...
Acta oficial de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos de INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 03 de 2017. El documento detalla la revisión de quórum, aprobación del acta anterior y discusión de temas relacionados con medicamentos de sín...
Acta No. 7 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, realizada el 24 de mayo de 2023. Incluye verificación de quórum, aprobación del acta anterior y discusión de notificaciones y reportes de eventos adversos en estudios clínicos con dispo...
Acta de la sesión ordinaria número 09 de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro de la Comisión Revisora de INVIMA, donde se revisó la solicitud de registro para el reactivo 'Prueba de un paso para HBsAg' importado por Felgon Ltda. Se concluyó que el estudio presentado no cumple c...