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Boletín No. 4 - Clasificación de reportes de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Este boletín informa sobre la clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo eventos adversos e incide...

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BANCOS-DE-TEJIDOS-CERTIFICADOS-ACTUALIZADO-A-30-DE-NOVIEMBRE-DE-2018.pdf
BANCOS_DE_GAMETOS_CERTIFICADOS_A_FECHA_31_DE_DICIEMBRE_DE_2019.pdf
Decreto número 3770 de 2004: Régimen de registros sanitarios y vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especíme...

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Boletín No. 4 - Clasificación de reportes de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Este boletín informa sobre la clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo eventos adversos e incidentes. Describe los tipos de situaciones que deben ...

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Decreto número 3770 de 2004: Régimen de registros sanitarios y vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano, incluyendo definiciones, req...

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Boletín No. 4 - Clasificación de reportes de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Este boletín informa sobre la clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo eventos adversos e incidentes. Describe los tipos de situaciones que deben ser reportadas, los formatos requeridos y los procedimientos para realizar el reporte ante las autor...

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Decreto número 3770 de 2004: Régimen de registros sanitarios y vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano, incluyendo definiciones, requisitos y procedimientos para su producción, almacenamiento, comercialización y control de calidad....

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