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Llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Este documento informa sobre el proceso de llamado a revisión de oficio para dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo los motivos, el pro...

03 Dependencias Misionales
formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_18.doc
Circular_201000-0085-18_13.pdf
Por la cual se establecen los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dichos dispositivos

Normativa que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y regula a los establecimientos que los fabrican, ensamblan, reparan, ...

establecimientos_certificados_en_capacidad_de_producci_C3_B3n_sobre_medida_de_salud_visual_05-nov-2025_18.pdf
Decreto-4725-de-2005_1.pdf
Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017, realizado por INVIMA. El informe describe la evaluación de calidad d...

08 Laboratorios 03 Dependencias Misionales
Resolución 4002 de 2007: Adopción del Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médi...

formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_9.doc
Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_15.doc
base_unificada_10-25_1.pdf
Llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Este documento informa sobre el proceso de llamado a revisión de oficio para dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo los motivos, el procedimiento administrativo, los derechos de los tit...

2024 459 vistas 229 descargas
formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_18.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 297 vistas 197 descargas
Circular_201000-0085-18_13.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 427 vistas 226 descargas
Por la cual se establecen los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dichos dispositivos

Normativa que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y regula a los establecimientos que los fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan en Colombia....

541 vistas 219 descargas
Decreto-4725-de-2005_1.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 316 vistas 234 descargas
Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017, realizado por INVIMA. El informe describe la evaluación de calidad de dispositivos médicos, resultados de muestras ana...

2017 316 vistas 217 descargas
Resolución 4002 de 2007: Adopción del Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos. El documento establece los lineamientos que d...

2007 559 vistas 202 descargas
formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_9.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 328 vistas 201 descargas
Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_15.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 335 vistas 211 descargas
base_unificada_10-25_1.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 362 vistas 217 descargas

Llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Este documento informa sobre el proceso de llamado a revisión de oficio para dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo los motivos, el procedimiento administrativo, los derechos de los titulares de registros sanitarios y las posibles sanciones. Está dirigido a titulares de registros sani...

2024 459 vistas 229 descargas

formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_18.doc

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 297 vistas 197 descargas

Circular_201000-0085-18_13.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 427 vistas 226 descargas

Por la cual se establecen los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dichos dispositivos

Normativa que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y regula a los establecimientos que los fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan en Colombia....

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Decreto-4725-de-2005_1.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 316 vistas 234 descargas

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017, realizado por INVIMA. El informe describe la evaluación de calidad de dispositivos médicos, resultados de muestras analizadas, acciones tomadas ante no conformidades y estrategias para mejorar la vigilancia y control e...

2017 316 vistas 217 descargas

Resolución 4002 de 2007: Adopción del Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos. El documento establece los lineamientos que deben cumplir los establecimientos importadores y comercializadores para mantener la calidad de los d...

2007 559 vistas 202 descargas

formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_9.doc

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Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_15.doc

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base_unificada_10-25_1.pdf

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