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Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que describe el procedimiento, requisitos y documentos necesarios para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcio...

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4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_17.doc
Resolución 4002 de 2007: Adopción del Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médi...

formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_6.doc
Informe del programa Demuestra la Calidad 2017 sobre suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos

Resumen ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad 2017', que evaluó la calidad de suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos mediante el an...

4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_9.doc
Circular_201000-0085-18_13.pdf
Decreto-4725-de-2005_1.pdf
instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_14.docx
guia_ccaa_dm_7.pdf
Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que describe el procedimiento, requisitos y documentos necesarios para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o repa...

2022 404 vistas 226 descargas
ass-rsa-fm007__3__19.xlsx
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Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_15.doc
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4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_17.doc
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Resolución 4002 de 2007: Adopción del Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos. El documento establece los lineamientos que d...

2007 559 vistas 202 descargas
formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_6.doc
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Informe del programa Demuestra la Calidad 2017 sobre suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos

Resumen ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad 2017', que evaluó la calidad de suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos mediante el análisis de 72 muestras de 40 registros sanitarios. ...

2017 350 vistas 241 descargas
4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_9.doc
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Circular_201000-0085-18_13.pdf
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Decreto-4725-de-2005_1.pdf
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Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que describe el procedimiento, requisitos y documentos necesarios para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal, expedida por INVIMA....

2022 404 vistas 226 descargas

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Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_15.doc

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Resolución 4002 de 2007: Adopción del Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos. El documento establece los lineamientos que deben cumplir los establecimientos importadores y comercializadores para mantener la calidad de los d...

2007 559 vistas 202 descargas

formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_6.doc

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Informe del programa Demuestra la Calidad 2017 sobre suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos

Resumen ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad 2017', que evaluó la calidad de suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos mediante el análisis de 72 muestras de 40 registros sanitarios. El informe incluye metodología, resultados de conformidad y detección de sustancias no autorizadas e...

2017 350 vistas 241 descargas

4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_9.doc

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Circular_201000-0085-18_13.pdf

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Decreto-4725-de-2005_1.pdf

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