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Notificación por aviso del proceso sancionatorio Nro. 201603980 contra María Adelina López de Pantoja / Agua Viva Mocoa

Notificación por aviso del proceso sancionatorio Nro. 201603980 contra María Adelina López de Pantoja, propietaria de Agua Viva Mocoa, por presunta in...

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Resolución 206001405 por medio de la cual se estructura e implementa el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que implementa el estándar semántico y la codificación para dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro, con el ...

Notificación por aviso del proceso sancionatorio Nro. 201603980 contra María Adelina López de Pantoja / Agua Viva Mocoa

Notificación por aviso del proceso sancionatorio Nro. 201603980 contra María Adelina López de Pantoja, propietaria de Agua Viva Mocoa, por presunta infracción a la normatividad sanitaria en la fabrica...

2019 481 vistas 238 descargas
Resolución 206001405 por medio de la cual se estructura e implementa el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que implementa el estándar semántico y la codificación para dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro, con el objetivo de mejorar la identificación, trazabilida...

2022 388 vistas 243 descargas

Notificación por aviso del proceso sancionatorio Nro. 201603980 contra María Adelina López de Pantoja / Agua Viva Mocoa

Notificación por aviso del proceso sancionatorio Nro. 201603980 contra María Adelina López de Pantoja, propietaria de Agua Viva Mocoa, por presunta infracción a la normatividad sanitaria en la fabricación de productos alimenticios. El documento fue emitido por la Dirección de Responsabilidad Sanitar...

2019 481 vistas 238 descargas

Resolución 206001405 por medio de la cual se estructura e implementa el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que implementa el estándar semántico y la codificación para dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro, con el objetivo de mejorar la identificación, trazabilidad y control de estos productos en el sistema de salud colombiano....

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