El INVIMA publica el consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro correspondientes al año 2018, actualizado al 31 de mayo de...
Este manual proporciona una guía completa para el uso y operación del módulo Reactivovigilancia Web del INVIMA, orientando a los usuarios en la inscri...
Este documento de INVIMA analiza el desarrollo, regulación y avances de las terapias avanzadas en Colombia, incluyendo medicina regenerativa, terapia ...
Consulta el listado actualizado de bancos de gametos y embriones certificados por INVIMA en Colombia al 31 de agosto de 2016. El documento incluye inf...
Consulta el listado oficial de bancos de gametos y embriones certificados por INVIMA en Colombia al 30 de noviembre de 2019. Este documento incluye in...
Análisis regulatorio sobre la posible relación entre el Linfoma Anaplásico de Células Grandes y los implantes mamarios, basado en evidencia internacio...
El consolidado de hurtos de reactivos de diagnóstico en Colombia durante 2019, publicado por INVIMA, detalla los casos reportados, productos afectados...
La Circular Externa 300-2346-08 del INVIMA establece los requisitos y la obligatoriedad de registro sanitario para equipos de uso en estética, según e...
El Programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2018, desarrollado por INVIMA, evaluó la calidad de siete tipos de dispositivos médicos en Co...
Este informe de INVIMA detalla el desarrollo y resultados del Programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2016, enfocado en la verificación ...
El INVIMA publica el consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro correspondientes al año 2018, actualizado al 31 de mayo de 2019. El documento detalla productos, registros s...
Este manual proporciona una guía completa para el uso y operación del módulo Reactivovigilancia Web del INVIMA, orientando a los usuarios en la inscripción, reporte de incidentes y efectos indeseados ...
Este documento de INVIMA analiza el desarrollo, regulación y avances de las terapias avanzadas en Colombia, incluyendo medicina regenerativa, terapia génica y celular. Presenta el contexto institucion...
Consulta el listado actualizado de bancos de gametos y embriones certificados por INVIMA en Colombia al 31 de agosto de 2016. El documento incluye información sobre cumplimiento de requisitos sanitari...
Consulta el listado oficial de bancos de gametos y embriones certificados por INVIMA en Colombia al 30 de noviembre de 2019. Este documento incluye información relevante sobre la verificación de requi...
Análisis regulatorio sobre la posible relación entre el Linfoma Anaplásico de Células Grandes y los implantes mamarios, basado en evidencia internacional y reportes de vigilancia. El documento revisa ...
El consolidado de hurtos de reactivos de diagnóstico en Colombia durante 2019, publicado por INVIMA, detalla los casos reportados, productos afectados y lugares de ocurrencia. Esta información es clav...
La Circular Externa 300-2346-08 del INVIMA establece los requisitos y la obligatoriedad de registro sanitario para equipos de uso en estética, según el Decreto 4957 de 2007. Incluye la clasificación d...
El Programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2018, desarrollado por INVIMA, evaluó la calidad de siete tipos de dispositivos médicos en Colombia. El informe destaca el proceso de muestreo,...
Este informe de INVIMA detalla el desarrollo y resultados del Programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2016, enfocado en la verificación de calidad y seguridad de dispositivos médicos com...
El INVIMA publica el consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro correspondientes al año 2018, actualizado al 31 de mayo de 2019. El documento detalla productos, registros sanitarios, fuentes de alerta y el estado de cada gestión, garantizando la vigilancia y seguridad de ...
Este manual proporciona una guía completa para el uso y operación del módulo Reactivovigilancia Web del INVIMA, orientando a los usuarios en la inscripción, reporte de incidentes y efectos indeseados de reactivos de diagnóstico in vitro, así como en la gestión de alertas y retiros de productos. Es u...
Este documento de INVIMA analiza el desarrollo, regulación y avances de las terapias avanzadas en Colombia, incluyendo medicina regenerativa, terapia génica y celular. Presenta el contexto institucional, el marco normativo, la investigación y experiencias terapéuticas, destacando la cooperación inte...
Consulta el listado actualizado de bancos de gametos y embriones certificados por INVIMA en Colombia al 31 de agosto de 2016. El documento incluye información sobre cumplimiento de requisitos sanitarios, fechas de inspección y estado regulatorio de cada establecimiento, facilitando la verificación y...
Consulta el listado oficial de bancos de gametos y embriones certificados por INVIMA en Colombia al 30 de noviembre de 2019. Este documento incluye información relevante sobre la verificación de requisitos sanitarios, fechas de visitas y cumplimiento normativo de cada establecimiento, asegurando la ...
Análisis regulatorio sobre la posible relación entre el Linfoma Anaplásico de Células Grandes y los implantes mamarios, basado en evidencia internacional y reportes de vigilancia. El documento revisa la epidemiología, limitaciones de los sistemas de notificación y recomendaciones para el manejo segu...
El consolidado de hurtos de reactivos de diagnóstico en Colombia durante 2019, publicado por INVIMA, detalla los casos reportados, productos afectados y lugares de ocurrencia. Esta información es clave para fortalecer la vigilancia y prevenir riesgos relacionados con el uso de reactivos hurtados en ...
La Circular Externa 300-2346-08 del INVIMA establece los requisitos y la obligatoriedad de registro sanitario para equipos de uso en estética, según el Decreto 4957 de 2007. Incluye la clasificación de tecnologías médicas estéticas y detalla el proceso para la obtención del visto bueno de importació...
El Programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2018, desarrollado por INVIMA, evaluó la calidad de siete tipos de dispositivos médicos en Colombia. El informe destaca el proceso de muestreo, resultados y acciones regulatorias, incluyendo el retiro de productos no conformes y recomendacione...
Este informe de INVIMA detalla el desarrollo y resultados del Programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2016, enfocado en la verificación de calidad y seguridad de dispositivos médicos comercializados en Colombia. El documento describe los antecedentes, objetivos, metodología y acciones ...