Biblioteca de Documentos

Listado de establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de tecnología ortopédica externa

Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y adaptación de dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa. Encuentra información sobre empresas autorizadas, líneas de productos, vigencia de certificaciones y requisitos para la renovación, garan...

Reporte de hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia - 2025

Este reporte del INVIMA documenta los hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro ocurridos en Colombia en 2025, destacando incidentes en Barranquilla y Pasto. Incluye detalles de los productos afectados, circunstancias de los hurtos y accidentes, y recomendaciones para evitar el uso inde...

Listado de establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa - 01 de agosto de 2025

Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y adaptación de dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa sobre medida. Encuentra información sobre empresas autorizadas, líneas de productos, vigencia de certificaciones y requisitos regulatorios...

establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa 01-abr-2025

Listado de establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa - 01 abril 2025

Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y adaptación de dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa en Colombia. El documento incluye información sobre empresas, productos autorizados, vigencia de certificaciones y requisitos regulatorios...

Alerta por hurto de reactivos de diagnóstico in vitro ROCHE en Barranquilla, 2025

INVIMA alerta sobre el hurto de reactivos de diagnóstico in vitro ROCHE en Barranquilla, Atlántico, el 14 de febrero de 2025. Los productos fueron entregados a una persona que se hizo pasar por funcionario de la Fundación Hematológica. Se recomienda a laboratorios y establecimientos estar atentos an...

Circular Externa 008 de 2025: Instrucciones sobre Resolución 214 de 2022 para Dispositivos Médicos Sobre Medida Bucal

La Circular Externa 008 de 2025 del Ministerio de Salud y Protección Social establece instrucciones para la aplicación de la Resolución 214 de 2022, regulando la fabricación, reparación y publicidad de dispositivos médicos sobre medida bucal. Se prohíbe la publicidad dirigida al público general y se...

Listado Unificado de Inscritos y No Inscritos - Recurso Humano para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III (Corte a 28 de Febrero de 2025)

Consulta el listado oficial de profesionales inscritos y no inscritos para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, conforme al Decreto 4725 de 2005. Este documento, con corte al 28 de febrero de 2025, permite verificar el estado de inscripción y cumplimiento regulatorio del recurso h...

Infografía sobre Certificado de Venta Libre (CVL) para trámites de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Conozca los requisitos y trámites para presentar el Certificado de Venta Libre (CVL) ante INVIMA en procesos de registro sanitario, permisos de comercialización y modificaciones de dispositivos médicos, equipos biomédicos y reactivos de diagnóstico in vitro. La infografía detalla el marco regulatori...

Guía para la Implementación de Requisitos de Capacidad de Producción para Dispositivos Médicos sobre Medida Visual y Ocular

La Guía ASS-AYC-GU27 del INVIMA orienta a fabricantes de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular en la implementación de los requisitos necesarios para obtener y mantener el Certificado de Capacidad de Producción. El documento abarca aspectos normativos, técnicos y administrativ...

Listado de establecimientos certificados para fabricación de reactivos de diagnóstico in vitro - 07 de marzo de 2024

Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia, actualizado al 07 de marzo de 2024. Este documento incluye información sobre los fabricantes, sus productos autorizados y las condiciones sanitarias que cumpl...

Listado de Establecimientos Certificados en CCAA para Importación de Reactivos de Diagnóstico In-Vitro - Julio 2025

Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la importación de reactivos de diagnóstico in-vitro, vigente al 2 de julio de 2025. Incluye información sobre empresas, direcciones, fechas de certificación y recertificación, y requisitos para la renovación del Certificado...