Consulta el registro oficial de INVIMA sobre el estado de comités de ética y centros de investigación que han realizado estudios clínicos con disposit...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, donde se determina el listado de productos que no requier...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 11 de noviembr...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, donde se aprueban protocolos de investigación y solicitud...
Consulta el cronograma oficial de sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el segundo semestre de 2025. ...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, donde se evaluaron solicitudes de clasificación y concept...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, septiembre 2013. Incluye decisiones sobre revisión de reg...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 11 de febrero ...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías de INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 15 de julio de ...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por el INVIMA desde 2021 a febrero de 2025. El documento presenta...
Consulta el registro oficial de INVIMA sobre el estado de comités de ética y centros de investigación que han realizado estudios clínicos con dispositivos médicos en Colombia, actualizado a febrero de...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, donde se determina el listado de productos que no requieren registro sanitario por no ser considerados disp...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 11 de noviembre de 2015. Incluye revisión de estudios clínicos, ...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, donde se aprueban protocolos de investigación y solicitudes de importación de dispositivos médicos para est...
Consulta el cronograma oficial de sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el segundo semestre de 2025. Este documento informa las fechas clave para la ev...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, donde se evaluaron solicitudes de clasificación y conceptos regulatorios para varios productos médicos y se...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, septiembre 2013. Incluye decisiones sobre revisión de registros sanitarios de establecimientos con cambios ...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 11 de febrero de 2015. Incluye revisión de eventos adversos seri...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías de INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 15 de julio de 2015. Incluye verificación de quórum, aprobación d...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por el INVIMA desde 2021 a febrero de 2025. El documento presenta información sobre protocolos, productos, patrocin...
Consulta el registro oficial de INVIMA sobre el estado de comités de ética y centros de investigación que han realizado estudios clínicos con dispositivos médicos en Colombia, actualizado a febrero de 2025. El documento detalla las medidas regulatorias vigentes, como medidas sanitarias y planes de m...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, donde se determina el listado de productos que no requieren registro sanitario por no ser considerados dispositivos médicos. Incluye ayudas para discapacitados, mobiliario hospitalario, productos de ortopedi...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 11 de noviembre de 2015. Incluye revisión de estudios clínicos, análisis de eventos adversos, suspensión temporal de investigaciones y clasificación de productos mé...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, donde se aprueban protocolos de investigación y solicitudes de importación de dispositivos médicos para estudios clínicos y educativos. El documento detalla los requisitos regulatorios aplicables según la Re...
Consulta el cronograma oficial de sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el segundo semestre de 2025. Este documento informa las fechas clave para la evaluación de medicamentos, dispositivos médicos, alimentos y productos biológicos, asegurando transpa...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, donde se evaluaron solicitudes de clasificación y conceptos regulatorios para varios productos médicos y se definieron procedimientos de registro sanitario y recomendaciones técnicas. Incluye decisiones sobr...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, septiembre 2013. Incluye decisiones sobre revisión de registros sanitarios de establecimientos con cambios en certificación o dirección, y la clasificación regulatoria de equipos para terapias alternativas c...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 11 de febrero de 2015. Incluye revisión de eventos adversos serios y no serios en protocolos de investigación clínica, decisiones sobre cierres y seguimientos de ca...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías de INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 15 de julio de 2015. Incluye verificación de quórum, aprobación de acta anterior, revisión de protocolo clínico y recomendaciones de cancelación de registros sanitar...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por el INVIMA desde 2021 a febrero de 2025. El documento presenta información sobre protocolos, productos, patrocinadores, comités de ética, instituciones y responsables de los estudios, facilitando la transparencia...