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Este procedimiento regula la gestión documental y administrativa del Grupo de Control en Puertos, Aeropuertos y Pasos de Frontera del INVIMA, abarcando la expedición y manejo de certificados de inspección sanitaria para importación y exportación de alimentos, insumos y bebidas alcohólicas. Incluye l...
Este documento regula la gestión, retención y disposición de archivos en la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA. Incluye lineamientos para la conservación, digitalización y eliminación de documentos administrativos y misionales, conforme a la legislación colombiana y normativ...
Este documento describe la Tabla de Retención Documental para el Área de Nómina del INVIMA, especificando los procedimientos, tiempos de conservación y criterios de eliminación de documentos relacionados con la gestión de nómina. Cumple con la normativa nacional y garantiza la adecuada administració...
Este documento regula la gestión y conservación de los registros sanitarios de medicamentos biológicos y radiofármacos en INVIMA. Establece procedimientos, tiempos de retención y digitalización de documentos administrativos, asegurando la trazabilidad y cumplimiento normativo en la vigilancia sanita...
El Grupo de Publicidad de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA gestiona documentos relacionados con la autorización, control y vigilancia de publicidad de medicamentos. Este proceso incluye actas, autorizaciones, informes y piezas publicitarias, con estrictos tiempos de ret...
El documento regula la gestión documental del Grupo Técnico de Articulación y Coordinación con Entidades Territoriales de Salud del INVIMA, definiendo series, subseries, tiempos de retención, formatos y procedimientos de conservación y eliminación. Cumple con la normativa nacional y garantiza la tra...
Este documento describe las acciones de inspección y vigilancia en salud pública lideradas por la Superintendencia Nacional de Salud, incluyendo su estructura organizacional, misión y visión institucional. Se resalta el compromiso de la entidad con la protección de los derechos de los usuarios y la ...
Este taller de gestión del riesgo, basado en la norma ISO/IEC 17025:2017, orienta a los laboratorios sobre la identificación y manejo de riesgos que puedan afectar la imparcialidad y la validez de sus resultados. El documento enfatiza la importancia de planificar acciones proporcionales al impacto p...
Este documento regula la gestión documental del Grupo de Laboratorio de Microbiología de Productos Farmacéuticos y Otras Tecnologías del INVIMA, estableciendo series, subseries y tipos documentales, así como los tiempos de retención y procedimientos de conservación y digitalización. Incluye lineamie...
Este documento regula la gestión documental y los procedimientos del Grupo Laboratorio Físico-Mecánico de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA. Incluye directrices sobre conservación, digitalización y disposición final de archivos, así como los tipos de documentos generados en el labo...
Documento regulatorio del INVIMA que establece los lineamientos para la gestión, retención y disposición de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química de fabricación nacional. Incluye procedimientos para la conservación, digitalización y eliminación de documentos, así como referencias ...