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Mostrando 52309 documento(s)
Protocolo de vigilancia en salud pública - Equipo de inmunoprevenibles
Este protocolo, elaborado por el equipo de inmunoprevenibles del Instituto Nacional de Salud, describe los procedimientos y lineamientos para la vigil...
Guía de implementación de estudios poscomercialización para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores
Guía orientadora para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y fabricantes/importadores sobre la gestión de estudios poscomerci...
Informe del programa Demuestra la Calidad 2023 sobre medicamentos
Este informe ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad 2023' expone los resultados de la vigilancia de medicamentos en Colombia, incluyendo el anál...
Boletín de Farmaseguridad - Programa Nacional de Farmacovigilancia
Boletín informativo del Programa Nacional de Farmacovigilancia que presenta la gestión y evaluación de riesgos de medicamentos y productos biológicos ...
Guía para la elaboración de planes de gestión de riesgo de medicamentos de síntesis química con nuevos ingredientes farmacéuticos activos y medicamentos biológicos
Este documento oficial adopta una guía técnica para la elaboración de planes de gestión de riesgo aplicables a medicamentos de síntesis química con nu...
Directorio de entidades de la Red Nacional de Farmacovigilancia - Octubre 2025
Directorio actualizado de entidades y responsables de la Red Nacional de Farmacovigilancia, publicado por INVIMA. Contiene información de contacto de ...
Informe del programa Demuestra la Calidad - Dirección de Medicamentos
Este informe de la Dirección de Medicamentos presenta los resultados del programa Demuestra la Calidad 2021, enfocado en la vigilancia de medicamentos...
Documento informativo sobre las vacunas y la notificación de eventos adversos posteriores a la vacunación
Documento dirigido a todo público que explica de manera sencilla qué son las vacunas, la farmacovigilancia y la importancia de reportar eventos advers...
Reporte de problemas relacionados con medicamentos - Programa Nacional de Farmacovigilancia
Este documento presenta el Programa Nacional de Farmacovigilancia, liderado por INVIMA, que busca garantizar la seguridad en el uso de medicamentos en...
Alerta sanitaria sobre comercialización ilegal de productos Ultrasbelt, Cytotec tableta, Mega Sex tabletas y Clifem cápsulas
Alerta sanitaria sobre la comercialización ilegal de los productos Ultrasbelt, Cytotec tableta, Mega Sex tabletas y Clifem cápsulas en Colombia. Estos...
Lineamiento general para la gestión de eventos adversos posteriores a la vacunación (EAPV/ESAVI) en medicamentos y productos biológicos
Guía para la gestión y vigilancia de eventos adversos posteriores a la vacunación (EAPV/ESAVI) en medicamentos y productos biológicos, dirigida a la R...
Circular sobre reporte de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) - Grupo de Programas Especiales Farmacovigilancia
Circular informativa sobre la disponibilidad de una plataforma en línea para el reporte voluntario de no eventos adversos a medicamentos (reporte en c...
Protocolo de vigilancia en salud pública - Equipo de inmunoprevenibles
Este protocolo, elaborado por el equipo de inmunoprevenibles del Instituto Nacional de Salud, describe los procedimientos y lineamientos para la vigilancia en salud pública de eventos inmunoprevenible...
Guía de implementación de estudios poscomercialización para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores
Guía orientadora para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y fabricantes/importadores sobre la gestión de estudios poscomercialización en medicamentos biológicos. El documento...
Informe del programa Demuestra la Calidad 2023 sobre medicamentos
Este informe ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad 2023' expone los resultados de la vigilancia de medicamentos en Colombia, incluyendo el análisis de muestras, ensayos fisicoquímicos y microbi...
Boletín de Farmaseguridad - Programa Nacional de Farmacovigilancia
Boletín informativo del Programa Nacional de Farmacovigilancia que presenta la gestión y evaluación de riesgos de medicamentos y productos biológicos en Colombia. Incluye análisis de problemas relacio...
Guía para la elaboración de planes de gestión de riesgo de medicamentos de síntesis química con nuevos ingredientes farmacéuticos activos y medicamentos biológicos
Este documento oficial adopta una guía técnica para la elaboración de planes de gestión de riesgo aplicables a medicamentos de síntesis química con nuevos ingredientes farmacéuticos activos y medicame...
Directorio de entidades de la Red Nacional de Farmacovigilancia - Octubre 2025
Directorio actualizado de entidades y responsables de la Red Nacional de Farmacovigilancia, publicado por INVIMA. Contiene información de contacto de profesionales y entidades territoriales encargadas...
Informe del programa Demuestra la Calidad - Dirección de Medicamentos
Este informe de la Dirección de Medicamentos presenta los resultados del programa Demuestra la Calidad 2021, enfocado en la vigilancia de medicamentos mediante análisis de muestras y principios activo...
Documento informativo sobre las vacunas y la notificación de eventos adversos posteriores a la vacunación
Documento dirigido a todo público que explica de manera sencilla qué son las vacunas, la farmacovigilancia y la importancia de reportar eventos adversos posteriores a la vacunación. Incluye definicion...
Reporte de problemas relacionados con medicamentos - Programa Nacional de Farmacovigilancia
Este documento presenta el Programa Nacional de Farmacovigilancia, liderado por INVIMA, que busca garantizar la seguridad en el uso de medicamentos en Colombia. Incluye definiciones sobre errores de m...
Alerta sanitaria sobre comercialización ilegal de productos Ultrasbelt, Cytotec tableta, Mega Sex tabletas y Clifem cápsulas
Alerta sanitaria sobre la comercialización ilegal de los productos Ultrasbelt, Cytotec tableta, Mega Sex tabletas y Clifem cápsulas en Colombia. Estos productos no cuentan con registro sanitario, cont...
Lineamiento general para la gestión de eventos adversos posteriores a la vacunación (EAPV/ESAVI) en medicamentos y productos biológicos
Guía para la gestión y vigilancia de eventos adversos posteriores a la vacunación (EAPV/ESAVI) en medicamentos y productos biológicos, dirigida a la Red Nacional de Farmacovigilancia. Incluye lineamie...
Circular sobre reporte de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) - Grupo de Programas Especiales Farmacovigilancia
Circular informativa sobre la disponibilidad de una plataforma en línea para el reporte voluntario de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) en el marco del Programa Nacional de Farmacov...
Protocolo de vigilancia en salud pública - Equipo de inmunoprevenibles
Este protocolo, elaborado por el equipo de inmunoprevenibles del Instituto Nacional de Salud, describe los procedimientos y lineamientos para la vigilancia en salud pública de eventos inmunoprevenibles. Incluye análisis de riesgo, acciones de respuesta, recolección y análisis de datos, y responsabil...
Guía de implementación de estudios poscomercialización para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores
Guía orientadora para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y fabricantes/importadores sobre la gestión de estudios poscomercialización en medicamentos biológicos. El documento proporciona lineamientos para implementar actividades de farmacovigilancia adicional, en cumplimien...
Informe del programa Demuestra la Calidad 2023 sobre medicamentos
Este informe ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad 2023' expone los resultados de la vigilancia de medicamentos en Colombia, incluyendo el análisis de muestras, ensayos fisicoquímicos y microbiológicos, y la identificación de registros sanitarios con resultados no conformes. El documento dest...
Boletín de Farmaseguridad - Programa Nacional de Farmacovigilancia
Boletín informativo del Programa Nacional de Farmacovigilancia que presenta la gestión y evaluación de riesgos de medicamentos y productos biológicos en Colombia. Incluye análisis de problemas relacionados con medicamentos, eventos adversos posteriores a la vacunación y señales o alertas sanitarias,...
Guía para la elaboración de planes de gestión de riesgo de medicamentos de síntesis química con nuevos ingredientes farmacéuticos activos y medicamentos biológicos
Este documento oficial adopta una guía técnica para la elaboración de planes de gestión de riesgo aplicables a medicamentos de síntesis química con nuevos ingredientes farmacéuticos activos y medicamentos biológicos. Establece los requisitos y procedimientos para la evaluación farmacológica y farmac...
Directorio de entidades de la Red Nacional de Farmacovigilancia - Octubre 2025
Directorio actualizado de entidades y responsables de la Red Nacional de Farmacovigilancia, publicado por INVIMA. Contiene información de contacto de profesionales y entidades territoriales encargadas de la farmacovigilancia en Colombia, facilitando la comunicación y actualización de datos para la g...
Informe del programa Demuestra la Calidad - Dirección de Medicamentos
Este informe de la Dirección de Medicamentos presenta los resultados del programa Demuestra la Calidad 2021, enfocado en la vigilancia de medicamentos mediante análisis de muestras y principios activos seleccionados por riesgo. Se detallan los porcentajes de registros sanitarios y laboratorios fabri...
Documento informativo sobre las vacunas y la notificación de eventos adversos posteriores a la vacunación
Documento dirigido a todo público que explica de manera sencilla qué son las vacunas, la farmacovigilancia y la importancia de reportar eventos adversos posteriores a la vacunación. Incluye definiciones, clasificaciones de eventos adversos y el proceso de notificación para contribuir a la seguridad ...
Reporte de problemas relacionados con medicamentos - Programa Nacional de Farmacovigilancia
Este documento presenta el Programa Nacional de Farmacovigilancia, liderado por INVIMA, que busca garantizar la seguridad en el uso de medicamentos en Colombia. Incluye definiciones sobre errores de medicación, eventos adversos y fallos terapéuticos, y destaca la importancia de la participación de d...
Alerta sanitaria sobre comercialización ilegal de productos Ultrasbelt, Cytotec tableta, Mega Sex tabletas y Clifem cápsulas
Alerta sanitaria sobre la comercialización ilegal de los productos Ultrasbelt, Cytotec tableta, Mega Sex tabletas y Clifem cápsulas en Colombia. Estos productos no cuentan con registro sanitario, contienen ingredientes no declarados y su composición es desconocida, representando un riesgo para la sa...
Lineamiento general para la gestión de eventos adversos posteriores a la vacunación (EAPV/ESAVI) en medicamentos y productos biológicos
Guía para la gestión y vigilancia de eventos adversos posteriores a la vacunación (EAPV/ESAVI) en medicamentos y productos biológicos, dirigida a la Red Nacional de Farmacovigilancia. Incluye lineamientos normativos, técnicos y operativos para el reporte, análisis y validación de estos eventos en el...
Circular sobre reporte de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) - Grupo de Programas Especiales Farmacovigilancia
Circular informativa sobre la disponibilidad de una plataforma en línea para el reporte voluntario de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) en el marco del Programa Nacional de Farmacovigilancia. Dirigida a laboratorios, titulares de registros, prestadores de servicios de salud y otro...