Acta No. 06 de 2021 de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, donde se discuten temas como registro...
Informe comparativo sobre el número de solicitudes recibidas por INVIMA entre enero y septiembre de los años 2016, 2017 y 2018. El documento resalta e...
Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, correspondiente a la sesión ordinaria de febrero de 2024. Incluye la revisión de medi...
Este informe muestra el análisis comparativo de las solicitudes recibidas por INVIMA entre 2016 y 2020, resaltando el aumento significativo en el segu...
Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, que detalla las sesiones realizada...
Análisis comparativo de las solicitudes recibidas por INVIMA entre 2016 y 2019, mostrando un incremento significativo en 2019 respecto al año anterior...
Este informe muestra el análisis comparativo de las solicitudes recibidas por el INVIMA entre 2016 y 2021, resaltando el aumento del 19% en el tercer ...
Informe comparativo sobre las solicitudes recibidas por INVIMA en relación con PORDSF, abarcando los primeros trimestres de los años 2018 a 2023. El d...
Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, realizada en febrero de 2013...
Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, donde se evaluaron medicamen...
Acta No. 06 de 2021 de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, donde se discuten temas como registro sanitario de medicamentos biológicos, nuevas form...
Informe comparativo sobre el número de solicitudes recibidas por INVIMA entre enero y septiembre de los años 2016, 2017 y 2018. El documento resalta el aumento de solicitudes en 2018 y el alto porcent...
Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, correspondiente a la sesión ordinaria de febrero de 2024. Incluye la revisión de medicamentos de síntesis y estudios de bioequivalencia...
Este informe muestra el análisis comparativo de las solicitudes recibidas por INVIMA entre 2016 y 2020, resaltando el aumento significativo en el segundo trimestre de 2020 respecto al año anterior. In...
Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, que detalla las sesiones realizadas en abril y mayo de 2023. El documento aborda la ...
Análisis comparativo de las solicitudes recibidas por INVIMA entre 2016 y 2019, mostrando un incremento significativo en 2019 respecto al año anterior. El informe resalta el compromiso institucional e...
Este informe muestra el análisis comparativo de las solicitudes recibidas por el INVIMA entre 2016 y 2021, resaltando el aumento del 19% en el tercer trimestre de 2021 respecto al año anterior. Incluy...
Informe comparativo sobre las solicitudes recibidas por INVIMA en relación con PORDSF, abarcando los primeros trimestres de los años 2018 a 2023. El documento corrige la cifra de solicitudes para el p...
Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, realizada en febrero de 2013. El documento incluye la verificación del quórum,...
Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, donde se evaluaron medicamentos y productos biológicos, incluyendo Imbruvica p...
Acta No. 06 de 2021 de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, donde se discuten temas como registro sanitario de medicamentos biológicos, nuevas formas farmacéuticas, modificaciones de indicaciones y dosificación, renovaciones y consultas. Se destac...
Informe comparativo sobre el número de solicitudes recibidas por INVIMA entre enero y septiembre de los años 2016, 2017 y 2018. El documento resalta el aumento de solicitudes en 2018 y el alto porcentaje de oportunidad en la respuesta institucional....
Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, correspondiente a la sesión ordinaria de febrero de 2024. Incluye la revisión de medicamentos de síntesis y estudios de bioequivalencia, destacando el análisis del producto Renisun 0 12,5 mg (Sunitinib 12.5 mg) de HB Human Bioscience S...
Este informe muestra el análisis comparativo de las solicitudes recibidas por INVIMA entre 2016 y 2020, resaltando el aumento significativo en el segundo trimestre de 2020 respecto al año anterior. Incluye datos estadísticos y porcentajes de incremento....
Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, que detalla las sesiones realizadas en abril y mayo de 2023. El documento aborda la revisión de moléculas nuevas, medicamentos de síntesis y biológicos, registro sanitario, modificacio...
Análisis comparativo de las solicitudes recibidas por INVIMA entre 2016 y 2019, mostrando un incremento significativo en 2019 respecto al año anterior. El informe resalta el compromiso institucional en la atención y gestión de las solicitudes....
Este informe muestra el análisis comparativo de las solicitudes recibidas por el INVIMA entre 2016 y 2021, resaltando el aumento del 19% en el tercer trimestre de 2021 respecto al año anterior. Incluye cifras y tendencias sobre la gestión institucional en la recepción de solicitudes....
Informe comparativo sobre las solicitudes recibidas por INVIMA en relación con PORDSF, abarcando los primeros trimestres de los años 2018 a 2023. El documento corrige la cifra de solicitudes para el primer trimestre de 2023 y presenta la evolución de las peticiones en el periodo analizado....
Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, realizada en febrero de 2013. El documento incluye la verificación del quórum, revisión de temas regulatorios y farmacológicos, y la evaluación del medicamento Sanacard (fluvasta...
Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, donde se evaluaron medicamentos y productos biológicos, incluyendo Imbruvica para LCM y LLC/LLCP. El documento detalla indicaciones, contraindicaciones y precauciones del medicam...