Este documento contiene la Política Nacional de Sangre y Componentes Sanguíneos, orientada a regular y mejorar la donación voluntaria, la seguridad y ...
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos No. 15 de 2020, donde se evalúa el producto nuevo Ibuprofeno 200 mg + Metocarbamol 500 mg tableta recubi...
Acta de la sesión ordinaria virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora del INVIMA, en la que se r...
Acuse de aceptación emitido por la Contraloría General de la República, confirmando el recibo de la rendición de cuentas del Instituto Nacional de Vig...
Este documento contiene el Plan Nacional de Inspección, Vigilancia y Control de Alimentos y Bebidas (PNIVC) 2021-2026, desarrollado por el INVIMA. El ...
Este lineamiento técnico, actualizado en agosto de 2022 por el Instituto Nacional de Salud, establece los criterios y procedimientos para la selección...
Acta No. 16 de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, donde se discuten m...
Acta de la sesión ordinaria No. 20 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora de INVIMA, celebrada el 17 ...
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, en la que se discuten solicitudes de exclusión de medicamentos vitales no dispo...
Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se trataron evaluaciones fa...
Este documento contiene la Política Nacional de Sangre y Componentes Sanguíneos, orientada a regular y mejorar la donación voluntaria, la seguridad y el acceso a sangre y sus componentes en Colombia. ...
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos No. 15 de 2020, donde se evalúa el producto nuevo Ibuprofeno 200 mg + Metocarbamol 500 mg tableta recubierta de PFIZER S.A.S. El documento incluye la revi...
Acta de la sesión ordinaria virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora del INVIMA, en la que se revisan productos farmacéuticos como LATRIMED (lamo...
Acuse de aceptación emitido por la Contraloría General de la República, confirmando el recibo de la rendición de cuentas del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos. El documento ...
Este documento contiene el Plan Nacional de Inspección, Vigilancia y Control de Alimentos y Bebidas (PNIVC) 2021-2026, desarrollado por el INVIMA. El plan establece los lineamientos para la fiscalizac...
Este lineamiento técnico, actualizado en agosto de 2022 por el Instituto Nacional de Salud, establece los criterios y procedimientos para la selección de donantes de sangre en Colombia. El documento f...
Acta No. 16 de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, donde se discuten modificaciones de indicaciones y dosificación de me...
Acta de la sesión ordinaria No. 20 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora de INVIMA, celebrada el 17 de septiembre de 2014. El documento aborda la revi...
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, en la que se discuten solicitudes de exclusión de medicamentos vitales no disponibles, como MELFALAN y CARMUSTINA, presentadas po...
Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se trataron evaluaciones farmacológicas de nuevos medicamentos y productos bi...
Este documento contiene la Política Nacional de Sangre y Componentes Sanguíneos, orientada a regular y mejorar la donación voluntaria, la seguridad y el acceso a sangre y sus componentes en Colombia. Incluye diagnóstico, objetivos, principios, estrategias y líneas de acción para fortalecer la calida...
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos No. 15 de 2020, donde se evalúa el producto nuevo Ibuprofeno 200 mg + Metocarbamol 500 mg tableta recubierta de PFIZER S.A.S. El documento incluye la revisión de temas como nuevas asociaciones, formas farmacéuticas, estudios de biodisponibilidad y bioequ...
Acta de la sesión ordinaria virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora del INVIMA, en la que se revisan productos farmacéuticos como LATRIMED (lamotrigina) de WINTHROP PHARMACEUTICALS DE COLOMBIA S.A., incluyendo detalles sobre composición, indica...
Acuse de aceptación emitido por la Contraloría General de la República, confirmando el recibo de la rendición de cuentas del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos. El documento incluye información sobre gestión fiscal, presupuestos, planes de acción, indicadores, proyectos, pr...
Este documento contiene el Plan Nacional de Inspección, Vigilancia y Control de Alimentos y Bebidas (PNIVC) 2021-2026, desarrollado por el INVIMA. El plan establece los lineamientos para la fiscalización sanitaria de alimentos y bebidas en Colombia, abarcando inspección, vigilancia y control de ries...
Este lineamiento técnico, actualizado en agosto de 2022 por el Instituto Nacional de Salud, establece los criterios y procedimientos para la selección de donantes de sangre en Colombia. El documento fue elaborado y revisado por expertos de la Red Nacional de Bancos de Sangre y Servicios de Transfusi...
Acta No. 16 de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, donde se discuten modificaciones de indicaciones y dosificación de medicamentos biológicos, cambios normativos y consultas. Se revisa el caso de IMUKIN solución inyectab...
Acta de la sesión ordinaria No. 20 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora de INVIMA, celebrada el 17 de septiembre de 2014. El documento aborda la revisión de productos como Simvastatina 10 mg, respuestas a llamados a revisión de oficio, protocolos de...
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, en la que se discuten solicitudes de exclusión de medicamentos vitales no disponibles, como MELFALAN y CARMUSTINA, presentadas por AL PHARMA S.A.S. El documento detalla el desarrollo de la sesión, la verificación de quórum y las ...
Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se trataron evaluaciones farmacológicas de nuevos medicamentos y productos biológicos, incluyendo la revisión del medicamento Ramelteon de Tecnoquímicas S.A., con información so...