Comunicado dirigido a la industria farmacéutica sobre los requisitos y métodos aceptables de esterilización terminal para medicamentos estériles. INVI...
Formato oficial para registrar la hoja de vida de plantas de beneficio animal, incluyendo datos de la empresa, representante legal, autorizaciones san...
Comunicado del INVIMA dirigido a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y el ...
Resolución que modifica los artículos 11 y 13 sobre los requisitos sanitarios de la panela para consumo humano, estableciendo nuevos plazos para el cu...
Decreto que modifica el artículo 14 del Decreto 677 de 1995, permitiendo la modalidad de fabricar y exportar medicamentos en Colombia. Establece requi...
La Decisión 826 de la Comunidad Andina regula la notificación sanitaria obligatoria para productos ambientadores, estableciendo que aquellos con la mi...
Resolución que establece y reglamenta el Comité Institucional de Coordinación de Control Interno en el INVIMA, derogando resoluciones previas y cumpli...
La Resolución 4594 de 2007 expide el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos homeopáticos, estableciendo los requisitos técnicos y...
Resolución que reglamenta la información promocional y publicitaria de medicamentos de venta libre en Colombia, estableciendo condiciones para su difu...
Este documento describe los requisitos técnicos para que las IPS sean certificadas en buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de con...
Este decreto modifica los artículos 12 y 48 del Decreto 1030 de 2007, regulando los plazos y requisitos para la implementación de condiciones técnico-...
Comunicado dirigido a la industria farmacéutica sobre los requisitos y métodos aceptables de esterilización terminal para medicamentos estériles. INVIMA establece que los medicamentos estériles deben ...
Formato oficial para registrar la hoja de vida de plantas de beneficio animal, incluyendo datos de la empresa, representante legal, autorizaciones sanitarias, formación académica y experiencia laboral...
Comunicado del INVIMA dirigido a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y el procedimiento para la entrega de expedientes ante ...
Resolución que modifica los artículos 11 y 13 sobre los requisitos sanitarios de la panela para consumo humano, estableciendo nuevos plazos para el cumplimiento de envases y rotulado. Busca garantizar...
Decreto que modifica el artículo 14 del Decreto 677 de 1995, permitiendo la modalidad de fabricar y exportar medicamentos en Colombia. Establece requisitos para la exportación, como la licencia sanita...
La Decisión 826 de la Comunidad Andina regula la notificación sanitaria obligatoria para productos ambientadores, estableciendo que aquellos con la misma composición básica y diferentes aromas pueden ...
Resolución que establece y reglamenta el Comité Institucional de Coordinación de Control Interno en el INVIMA, derogando resoluciones previas y cumpliendo con la normativa nacional sobre control inter...
La Resolución 4594 de 2007 expide el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos homeopáticos, estableciendo los requisitos técnicos y de calidad que deben cumplir los laboratorios far...
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Este decreto modifica los artículos 12 y 48 del Decreto 1030 de 2007, regulando los plazos y requisitos para la implementación de condiciones técnico-sanitarias en establecimientos relacionados con di...
Comunicado dirigido a la industria farmacéutica sobre los requisitos y métodos aceptables de esterilización terminal para medicamentos estériles. INVIMA establece que los medicamentos estériles deben contar con un método de esterilización terminal por calor, salvo justificación técnica y científica....
Formato oficial para registrar la hoja de vida de plantas de beneficio animal, incluyendo datos de la empresa, representante legal, autorizaciones sanitarias, formación académica y experiencia laboral relevante....
Comunicado del INVIMA dirigido a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, informando sobre los plazos y el procedimiento para la entrega de expedientes ante la Subdirección de Insumos para la Salud y Productos Varios, en cumplimiento de la normativa vigente...
Resolución que modifica los artículos 11 y 13 sobre los requisitos sanitarios de la panela para consumo humano, estableciendo nuevos plazos para el cumplimiento de envases y rotulado. Busca garantizar la calidad del producto y la protección de la salud pública....
Decreto que modifica el artículo 14 del Decreto 677 de 1995, permitiendo la modalidad de fabricar y exportar medicamentos en Colombia. Establece requisitos para la exportación, como la licencia sanitaria y el registro vigente en el país de destino, aplicando tanto a productos incluidos como no inclu...
La Decisión 826 de la Comunidad Andina regula la notificación sanitaria obligatoria para productos ambientadores, estableciendo que aquellos con la misma composición básica y diferentes aromas pueden agruparse bajo una sola notificación. Los ambientadores son considerados de bajo riesgo sanitario pa...
Resolución que establece y reglamenta el Comité Institucional de Coordinación de Control Interno en el INVIMA, derogando resoluciones previas y cumpliendo con la normativa nacional sobre control interno en entidades públicas....
La Resolución 4594 de 2007 expide el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos homeopáticos, estableciendo los requisitos técnicos y de calidad que deben cumplir los laboratorios farmacéuticos para garantizar la seguridad y calidad de estos productos en Colombia....
Resolución que reglamenta la información promocional y publicitaria de medicamentos de venta libre en Colombia, estableciendo condiciones para su difusión y definiendo responsabilidades de los titulares del registro sanitario. El objetivo es proteger la salud pública y educar al consumidor sobre el ...
Este documento describe los requisitos técnicos para que las IPS sean certificadas en buenas prácticas de elaboración en la adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de heparinas para equipos de hemodiálisis. Incluye controles de calidad, pruebas de esterilidad, monitoreo ambiental y estudios ...
Este decreto modifica los artículos 12 y 48 del Decreto 1030 de 2007, regulando los plazos y requisitos para la implementación de condiciones técnico-sanitarias en establecimientos relacionados con dispositivos médicos para la salud visual y ocular. Establece la obligación de presentar planes de imp...