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Mostrando 52408 documento(s)
Decreto por el cual se reglamenta parcialmente la Ley 87 de 1993 sobre elementos técnicos y administrativos para fortalecer el sistema de control interno de las entidades y organismos del Estado
Decreto que reglamenta parcialmente la Ley 87 de 1993, estableciendo elementos técnicos y administrativos para fortalecer el sistema de control intern...
Resolución conformación del equipo Modelo Estándar de Control Interno y Calidad - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución de la Directora General del INVIMA que conforma el equipo Modelo Estándar de Control Interno (MECI) y Calidad, en cumplimiento de la Ley 87...
Resolución 02800 de 1998 sobre cumplimiento de buenas prácticas de manufactura para productos cosméticos importados
Resolución del Ministerio de Salud que regula el cumplimiento de buenas prácticas de manufactura para productos cosméticos importados en ausencia de c...
Resolución 1511 de 2011 - Reglamento técnico sobre requisitos sanitarios para chocolate y productos de chocolate
Resolución que establece el reglamento técnico sobre los requisitos sanitarios para el chocolate y productos de chocolate destinados al consumo humano...
Resolución sancionatoria contra el municipio de San Juan del Cesar - Guajira, propietario de la planta de beneficio de bovinos
Resolución administrativa mediante la cual INVIMA sanciona al municipio de San Juan del Cesar, Guajira, propietario de la planta de beneficio de bovin...
Reporte de no comercialización de medicamentos con registro sanitario - Industria Farmacéutica
Este documento explica el proceso que deben seguir los titulares de registro sanitario para reportar la no comercialización temporal de medicamentos a...
Por la cual se actualizan las tarifas en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que actualiza las tarifas aplicables a servicios como la expedición, modificación y renovación de registros sanitarios de medica...
Resolución adopción de la Guía Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento oficializa la adopción de la Guía Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos por parte del INVIMA, estableciendo el m...
Comunicado sobre requisitos de vida útil en etiquetas de productos cosméticos
INVIMA comunica que no es obligatorio incluir la vida útil en etiquetas de productos cosméticos, según la normativa vigente. El plazo de consumo puede...
Decreto número 2510 de 2003 por el cual se modifica el artículo 13 del Decreto 677 de 1995
Decreto que modifica el régimen de registro sanitario para medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales en Colombia, establ...
Declaratoria como dispositivo médico vital no disponible de las soluciones para la preservación de los pulmones con fines de trasplante
INVIMA declara como dispositivo médico vital no disponible las soluciones para la preservación de los pulmones con fines de trasplante, ante el riesgo...
Resolución 4002 de 2007 - Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos
Resolución que adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos, dirigido a establecimien...
Decreto por el cual se reglamenta parcialmente la Ley 87 de 1993 sobre elementos técnicos y administrativos para fortalecer el sistema de control interno de las entidades y organismos del Estado
Decreto que reglamenta parcialmente la Ley 87 de 1993, estableciendo elementos técnicos y administrativos para fortalecer el sistema de control interno en entidades y organismos del Estado. El documen...
Resolución conformación del equipo Modelo Estándar de Control Interno y Calidad - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución de la Directora General del INVIMA que conforma el equipo Modelo Estándar de Control Interno (MECI) y Calidad, en cumplimiento de la Ley 872 de 2003 y decretos reglamentarios. El equipo est...
Resolución 02800 de 1998 sobre cumplimiento de buenas prácticas de manufactura para productos cosméticos importados
Resolución del Ministerio de Salud que regula el cumplimiento de buenas prácticas de manufactura para productos cosméticos importados en ausencia de certificado sanitario del país de origen. Permite l...
Resolución 1511 de 2011 - Reglamento técnico sobre requisitos sanitarios para chocolate y productos de chocolate
Resolución que establece el reglamento técnico sobre los requisitos sanitarios para el chocolate y productos de chocolate destinados al consumo humano en Colombia. Incluye disposiciones sobre procesam...
Resolución sancionatoria contra el municipio de San Juan del Cesar - Guajira, propietario de la planta de beneficio de bovinos
Resolución administrativa mediante la cual INVIMA sanciona al municipio de San Juan del Cesar, Guajira, propietario de la planta de beneficio de bovinos, por presuntas infracciones a la normatividad s...
Reporte de no comercialización de medicamentos con registro sanitario - Industria Farmacéutica
Este documento explica el proceso que deben seguir los titulares de registro sanitario para reportar la no comercialización temporal de medicamentos ante el INVIMA, según el Decreto 843 de 2016. Inclu...
Por la cual se actualizan las tarifas en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que actualiza las tarifas aplicables a servicios como la expedición, modificación y renovación de registros sanitarios de medicamentos, alimentos, dispositivos médicos, cosmético...
Resolución adopción de la Guía Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento oficializa la adopción de la Guía Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos por parte del INVIMA, estableciendo el marco conceptual y metodológico para la gestión de ...
Comunicado sobre requisitos de vida útil en etiquetas de productos cosméticos
INVIMA comunica que no es obligatorio incluir la vida útil en etiquetas de productos cosméticos, según la normativa vigente. El plazo de consumo puede recomendarse si existen estudios científicos que ...
Decreto número 2510 de 2003 por el cual se modifica el artículo 13 del Decreto 677 de 1995
Decreto que modifica el régimen de registro sanitario para medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales en Colombia, estableciendo que el registro es obligatorio para produc...
Declaratoria como dispositivo médico vital no disponible de las soluciones para la preservación de los pulmones con fines de trasplante
INVIMA declara como dispositivo médico vital no disponible las soluciones para la preservación de los pulmones con fines de trasplante, ante el riesgo de escasez y la ausencia de alternativas en el me...
Resolución 4002 de 2007 - Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos
Resolución que adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos, dirigido a establecimientos importadores y comercializadores. El documento...
Decreto por el cual se reglamenta parcialmente la Ley 87 de 1993 sobre elementos técnicos y administrativos para fortalecer el sistema de control interno de las entidades y organismos del Estado
Decreto que reglamenta parcialmente la Ley 87 de 1993, estableciendo elementos técnicos y administrativos para fortalecer el sistema de control interno en entidades y organismos del Estado. El documento define objetivos, responsabilidades y acciones para mejorar la gestión institucional, prevenir ri...
Resolución conformación del equipo Modelo Estándar de Control Interno y Calidad - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución de la Directora General del INVIMA que conforma el equipo Modelo Estándar de Control Interno (MECI) y Calidad, en cumplimiento de la Ley 872 de 2003 y decretos reglamentarios. El equipo estará integrado por servidores públicos de diferentes áreas y tendrá la responsabilidad de coordinar l...
Resolución 02800 de 1998 sobre cumplimiento de buenas prácticas de manufactura para productos cosméticos importados
Resolución del Ministerio de Salud que regula el cumplimiento de buenas prácticas de manufactura para productos cosméticos importados en ausencia de certificado sanitario del país de origen. Permite la presentación de certificado ISO-9002 o declaración juramentada del importador. Firmada en 1998 por...
Resolución 1511 de 2011 - Reglamento técnico sobre requisitos sanitarios para chocolate y productos de chocolate
Resolución que establece el reglamento técnico sobre los requisitos sanitarios para el chocolate y productos de chocolate destinados al consumo humano en Colombia. Incluye disposiciones sobre procesamiento, envase, almacenamiento, transporte, comercialización, expendio, importación y exportación, co...
Resolución sancionatoria contra el municipio de San Juan del Cesar - Guajira, propietario de la planta de beneficio de bovinos
Resolución administrativa mediante la cual INVIMA sanciona al municipio de San Juan del Cesar, Guajira, propietario de la planta de beneficio de bovinos, por presuntas infracciones a la normatividad sanitaria relacionadas con el incumplimiento de buenas prácticas de manufactura en la fabricación de ...
Reporte de no comercialización de medicamentos con registro sanitario - Industria Farmacéutica
Este documento explica el proceso que deben seguir los titulares de registro sanitario para reportar la no comercialización temporal de medicamentos ante el INVIMA, según el Decreto 843 de 2016. Incluye instrucciones sobre el uso del módulo TRAZA, los motivos aceptados para la no comercialización y ...
Por la cual se actualizan las tarifas en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que actualiza las tarifas aplicables a servicios como la expedición, modificación y renovación de registros sanitarios de medicamentos, alimentos, dispositivos médicos, cosméticos y otros productos relacionados con la salud. Incluye disposiciones sobre laboratorios, fábricas y ...
Resolución adopción de la Guía Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento oficializa la adopción de la Guía Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos por parte del INVIMA, estableciendo el marco conceptual y metodológico para la gestión de riesgos sanitarios en productos de uso y consumo humano. El modelo busca fortalecer la seguridad san...
Comunicado sobre requisitos de vida útil en etiquetas de productos cosméticos
INVIMA comunica que no es obligatorio incluir la vida útil en etiquetas de productos cosméticos, según la normativa vigente. El plazo de consumo puede recomendarse si existen estudios científicos que lo respalden. Los laboratorios deben contar con reportes de análisis que demuestren la conservación ...
Decreto número 2510 de 2003 por el cual se modifica el artículo 13 del Decreto 677 de 1995
Decreto que modifica el régimen de registro sanitario para medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales en Colombia, estableciendo que el registro es obligatorio para producción, importación y comercialización, pero no para exportación, salvo requerimiento del país importa...
Declaratoria como dispositivo médico vital no disponible de las soluciones para la preservación de los pulmones con fines de trasplante
INVIMA declara como dispositivo médico vital no disponible las soluciones para la preservación de los pulmones con fines de trasplante, ante el riesgo de escasez y la ausencia de alternativas en el mercado. La medida estará vigente por seis meses y se indican los pasos para solicitar la importación ...
Resolución 4002 de 2007 - Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos
Resolución que adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos, dirigido a establecimientos importadores y comercializadores. El documento define los procedimientos y prácticas para garantizar la calidad de los dispositivos médicos y esta...