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Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medica...

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gtm_4_int_bpl_30-06-2025.xlsx
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Listado de productos retirados del mercado por motivos sanitarios en Colombia

Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos y suplementos dietarios retirados del mercado colombiano por diversos motivos sanitarios...

GTM_15_Est_20vacunas_2028.02.2023_7.xls
Nac-BPL-al-31-DE-OCTUB_20_1_.xlsx
Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de laboratorio - Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de laboratorio para Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A. en Bogotá D.C., autorizando métodos de análi...

GTM_16_Retiro_producto_del_mercado_20DICIEMBRE.xlsx
Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para CROMA

Certificación que avala el cumplimiento de CROMA con las buenas prácticas de manufactura farmacéutica para la fabricación y acondicionamiento de medic...

GTM_5_Nac_Acondi_2030.11.2022.xls
GTM_12_NAL_BPE_2031.07.2023.xlsx
Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanita...

2014 714 vistas 220 descargas
GTM_2_Int_Med_20al_2031.05.2021.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 382 vistas 275 descargas
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GTM_7_Nac_BPL-al-29-DE-FEBRERO-DE-2020.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 284 vistas 192 descargas
Listado de productos retirados del mercado por motivos sanitarios en Colombia

Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos y suplementos dietarios retirados del mercado colombiano por diversos motivos sanitarios, como presencia de sustancias no declaradas, inco...

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GTM_15_Est_20vacunas_2028.02.2023_7.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 309 vistas 195 descargas
Nac-BPL-al-31-DE-OCTUB_20_1_.xlsx
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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de laboratorio - Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de laboratorio para Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A. en Bogotá D.C., autorizando métodos de análisis físicos, fisicoquímicos y microbiológicos para...

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GTM_16_Retiro_producto_del_mercado_20DICIEMBRE.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 388 vistas 235 descargas
Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para CROMA

Certificación que avala el cumplimiento de CROMA con las buenas prácticas de manufactura farmacéutica para la fabricación y acondicionamiento de medicamentos en diversas formas farmacéuticas y princip...

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GTM_5_Nac_Acondi_2030.11.2022.xls
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Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario. El documento regula aspectos técnicos para la evaluación de calidad, seguridad y eficacia de es...

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GTM_2_Int_Med_20al_2031.05.2021.xls

medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 382 vistas 275 descargas

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Listado de productos retirados del mercado por motivos sanitarios en Colombia

Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos y suplementos dietarios retirados del mercado colombiano por diversos motivos sanitarios, como presencia de sustancias no declaradas, inconsistencias en estudios, problemas de esterilidad, vencimiento de registro y otros. Se incluyen deta...

2024 875 vistas 219 descargas

GTM_15_Est_20vacunas_2028.02.2023_7.xls

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de laboratorio - Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de laboratorio para Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A. en Bogotá D.C., autorizando métodos de análisis físicos, fisicoquímicos y microbiológicos para control de calidad de productos farmacéuticos. Incluye procedimientos como cromatografía, espectrof...

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Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para CROMA

Certificación que avala el cumplimiento de CROMA con las buenas prácticas de manufactura farmacéutica para la fabricación y acondicionamiento de medicamentos en diversas formas farmacéuticas y principios activos, incluyendo corticoides, antibióticos no betalactámicos y medicamentos comunes. El docum...

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GTM_5_Nac_Acondi_2030.11.2022.xls

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