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Requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Este documento detalla los requisitos regulatorios para la capacidad de producción de dispositivos médicos personalizados para salud visual y ocular. ...

Política institucional de calidad de atención y trato digno

Política institucional orientada a garantizar la calidad de la atención y el trato digno a los ciudadanos, estableciendo derechos, deberes y procedimi...

pol_C3_ADtica_general.pdf
Política de privacidad, condiciones de uso y acceso a la información del sitio web del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento describe la política de privacidad y las condiciones de uso del sitio web del INVIMA, detallando cómo se maneja la información de los u...

base_unificada_10-25.pdf
Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o rep...

Requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Este documento detalla los requisitos regulatorios para la capacidad de producción de dispositivos médicos personalizados para salud visual y ocular. Incluye aspectos normativos, procesos de empaque, ...

2023 350 vistas 211 descargas
Política institucional de calidad de atención y trato digno

Política institucional orientada a garantizar la calidad de la atención y el trato digno a los ciudadanos, estableciendo derechos, deberes y procedimientos para la atención eficiente y transparente a ...

434 vistas 206 descargas
pol_C3_ADtica_general.pdf
normatividad_politicas_lineamientos_y_manuales 2025 344 vistas 207 descargas
Política de privacidad, condiciones de uso y acceso a la información del sitio web del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento describe la política de privacidad y las condiciones de uso del sitio web del INVIMA, detallando cómo se maneja la información de los usuarios, el uso de cookies, logs de visitas y la p...

327 vistas 215 descargas
base_unificada_10-25.pdf
output 2025 309 vistas 218 descargas
Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda au...

2024 346 vistas 210 descargas

Requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Este documento detalla los requisitos regulatorios para la capacidad de producción de dispositivos médicos personalizados para salud visual y ocular. Incluye aspectos normativos, procesos de empaque, higiene, mantenimiento, auditoría de calidad y procedimientos administrativos como cambios de razón ...

2023 350 vistas 211 descargas

Política institucional de calidad de atención y trato digno

Política institucional orientada a garantizar la calidad de la atención y el trato digno a los ciudadanos, estableciendo derechos, deberes y procedimientos para la atención eficiente y transparente a través de los canales oficiales del instituto....

434 vistas 206 descargas

pol_C3_ADtica_general.pdf

normatividad_politicas_lineamientos_y_manuales 2025 344 vistas 207 descargas

Política de privacidad, condiciones de uso y acceso a la información del sitio web del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento describe la política de privacidad y las condiciones de uso del sitio web del INVIMA, detallando cómo se maneja la información de los usuarios, el uso de cookies, logs de visitas y la protección de datos personales. Incluye definiciones clave y referencias legales relevantes....

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Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, así como para la importación de estos dispositivos. Incluye el marco normativo, los pasos pa...

2024 346 vistas 210 descargas
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