Acceso a Mercados Internacionales
Información sobre los procesos de Admisibilidad Sanitaria que lidera el INVIMA para facilitar el acceso de los productos de su competencia a mercados internacionales, los mercados habilitados para exportar y las etapas y requisitos necesarios para lograr acceso sanitario en nuevos destinos.
Rol del INVIMA
Adelanta las gestiones para la apertura y el mantenimiento de mercados internacionales, donde se realiza:
- Consulta de requisitos sanitarios.
- Diligenciamiento de cuestionarios.
- Acuerdo de modelos de certificados sanitarios para la exportación.
- Atención de auditorías internacionales.
- Apoyo en la búsqueda de soluciones a situaciones sanitarias que afectan el comercio de alimentos.
¿Qué encontrará?
- Lista de establecimientos autorizados por terceros países a través de un proceso de admisibilidad sanitaria formal.
- Datos, estado y avances de los procesos de admisibilidad sanitaria en curso.
- Países y productos habilitados a los cuales se pueden realizar exportaciones.
Tablero de admisibilidad sanitaria
Mercados abiertos y en proceso, establecimientos habilitados, certificados vigentes y avance por país y por especie. Use los filtros del tablero para consultar por especie, producto, estado y autoridad sanitaria de destino.
Listados oficiales de exportación
Documentos vigentes publicados por el INVIMA sobre establecimientos autorizados y trámites de exportación.
- Infografía de datos de admisibilidad sanitaria y aprovechamiento de mercados internacionales
- Establecimientos colombianos autorizados por terceros países a través de un Proceso de Admisibilidad Oficial (Español)
- Listado de Plantas de beneficio animal, desposte, desprese y acondicionadores de carne y productos cárnicos comestibles que a la fecha han sido autorizados por el INVIMA para participar en procesos de exportación
- Listado de establecimiento procesadores de alimentos de origen animal codificados y autorizados para exportar
ABC del proceso de admisibilidad sanitaria
Preguntas frecuentes
Existen dos tipos de requisitos, los nacionales y los del país de destino.
Dentro de los requisitos nacionales se debe tener en cuenta que las exportaciones de carne de las diferentes especies deben provenir de plantas de beneficio habilitadas para exportación por parte del Invima.
La planta de exportación deberá notificar al Invima que se realizará el sacrificio con destino a un determinado país, así mismo, el interesado debe elevar al Invima, la solicitud de inspección para la emisión del Certificado Sanitario de Exportación en el puerto, aeropuerto o paso de frontera por el cual se va a realizar la exportación.
En relación a los requisitos de destino, están definidos por la autoridad sanitaria competente del país importador y varían de país a país, la mayoría de países requieren la habilitación de las plantas de beneficio exportadoras mediante visita de auditoria, establecen requisitos mediante declaraciones sanitarias, certificaciones Halal, entre otras.
La información de los países, productos y establecimientos habilitados por terceros países para exportación, puede ser consultada por medio del cuadro que se encuentra en esta misma sección.
Esta información corresponde a las gestiones de admisibilidad sanitaria adelantadas por el Invima.
No. No todos los países y productos requieren de dicho proceso.
Hay países que requieren de un proceso que involucra las etapas de cuestionarios, visitas insitu y acuerdo bilateral de certificados sanitarios de exportación, como por ejemplo Rusia, Chile, Perú, entre otros.
Otros países no requieren de dicha gestión y permiten la entrada de nuestros productos sin la necesidad de llevar a cabo las etapas mencionadas.
Esto depende principalmente del país y el producto, por ejemplo la exportación de productos de confitería y productos de panadería en la gran mayoría de casos, no requieren de una gestión oficial.
En los casos en los cuales el Invima certifica sanitariamente la exportación de un alimento sin que haya mediado el acuerdo bilateral de requisitos sanitarios, lo hace mediante la expedición de un certificado en modelo genérico.
Dicho modelo genérico contiene información general del exportador e importador, descripción del producto y destino, y contiene una declaración mediante la cual certifica la aptitud para consumo humano de los productos exportados, de acuerdo a los lineamientos establecidos por los organismos internacionales.
Las autoridades sanitarias de los países importadores establecen requisitos sanitarios a los países exportadores. Dentro de estos requisitos se pueden definir declaraciones de zonas libres o país libre de determinadas enfermedades de origen animal.
Estos temas así como todo lo relacionado con la producción primaria son competencia del Instituto Colombiano Agropecuario- ICA.
Carne bovina, porcina, productos de la pesca y acuicultura, leche y productos lácteos, pulpas de fruta y frutas procesadas, entre otros.
Invima lo apoya con la emisión de certificados como: Certificado de Venta Libre, Certificado de No requiere registro sanitario / permiso sanitario / notificación sanitaria con fines de exportación, estos se emiten a solicitud del usuario, Certificación de Producto Farmacéutico Modelo OMS .
Tenga en cuenta que cuando exporta un producto debe cumplir con los requisitos y la normatividad del país destino y que desde el Invima estamos prestos a apoyarlo y acompañarlo en este proceso.
Significa que Invima es competente y eficiente en el desempeño de las funciones de regulación sanitaria recomendadas por la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud - OPS/OMS, para garantizar la eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos, y adicionalmente que es Autoridad de Referencia Regional.
Solo (8) ocho autoridades en América son ARNr Nivel IV: La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica – ANMAT de Argentina, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria – ANVISA de Brasil, Health Canada – HS de Canadá, el Instituto de Salud Pública – ISP de Chile, el Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos – CECMED de Cuba, Food and Drug Administration – FDA de los Estados Unidos de América, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios – COFEPRIS de México y el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – Invima de Colombia.
Uno de los acuerdos principales entre ARNr, es considerar como suficiente los informes de inspección de BPM de las ARNr homólogas, de tal suerte que sirvan como base para la expedición de certificados de BPM propios.
Contar con un certificado de BPM de Invima para medicamentos le permitirá obtener un certificado de BPM en México por la Cofepris, en Chile con el ISP y en Argentina con la ANMAT, sin visita a través del intercambio de información entre las autoridades sanitarias.