La Resolución 662 de 2022 actualiza los requisitos para estudios de Biodisponibilidad y Bioequivalencia en medicamentos de síntesis química, optimizando los trámites regulatorios y aceptando certificados internacionales de buenas prácticas. Delegando al INVIMA la aprobación de protocolos y excluyendo medicamentos biológicos, esta normativa busca agilizar procesos y fortalecer la calidad de los productos farmacéuticos en Colombia.