La Guía IVC-VIG-GU001 de INVIMA proporciona los conceptos y categorías para determinar la causalidad de reacciones adversas a medicamentos (RAM), según estándares internacionales de la OMS y el Centro de Monitoreo Mundial de Uppsala. Dirigida a profesionales de farmacovigilancia, facilita el análisis y reporte de eventos adversos, contribuyendo a la seguridad del paciente y la gestión regulatoria en Colombia.