La Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones BPM de medicamentos de síntesis química del INVIMA proporciona criterios claros y uniformes para la evaluación y categorización de hallazgos durante auditorías de Buenas Prácticas de Manufactura. Dirigida a establecimientos fabricantes y acondicionadores, la guía facilita la identificación y clasificación de no conformidades en críticas, mayores y menores, contribuyendo a la mejora continua de la calidad y seguridad de los medicamentos.