Circular dirigida a patrocinadores, OIC e instituciones que realizan investigación clínica con medicamentos en seres humanos, sobre los procesos de buenas prácticas clínicas. Detalla la responsabilidad del INVIMA en la aprobación e interrupción de protocolos, la comunicación de resultados y el procedimiento de evaluación de ensayos clínicos, incluyendo estudios fase IV y la notificación de desviaciones.