Acta No. 13 de la Comisión Revisora de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, celebrada el 18 de noviembre de 2009. Incluye conceptos regulatorios sobre clasificación de productos, autorizaciones de importación, validación de sistemas diagnósticos y aprobación de protocolos de investigación clínica, con fundamento en la normativa vigente.