Resolución que establece los requisitos y procedimientos para la certificación en buenas prácticas de elaboración de radiofármacos, dirigida a servicios de medicina nuclear y radiofarmacias hospitalarias y centralizadas. El documento define el marco legal, las características de los radiofármacos y las responsabilidades de las autoridades sanitarias, especialmente el INVIMA, en la inspección, vigilancia y control de estos medicamentos para garantizar su calidad, seguridad y eficacia.