Este documento detalla el procedimiento de llamado a revisión de oficio para dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo los motivos, el contenido de la resolución, los pasos administrativos, los plazos de respuesta y las posibles sanciones. Está dirigido a titulares de registros sanitarios y apoderados, y se fundamenta en la normativa vigente y el concepto de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro.