La Subdirección de Licencias y Registros de INVIMA presenta criterios unificados para el grupo funcional de medicamentos, abordando procedimientos sobre requerimientos de información, aprobación y modificación de etiquetas y empaques, cambios de fabricante o titular, y cambios de excipientes. El documento busca estandarizar procesos internos conforme al Decreto 677 de 1995, garantizando claridad y protección del secreto industrial en la gestión de registros sanitarios.