Acta oficial que documenta la verificación de quórum y la revisión de medicamentos de síntesis y biológicos, incluyendo productos como Dopteleto, Veozaos Fezolinetant, Translarna, Darviaso, Fruzaqlas Fruquintinib, Spravato Esketamina, Diacomit, Sogroyas, Tecentriq Atezolizumab, Arexvyo, Piaskyo Crovalimab, Enoxaparina sódica y Eyliao. El documento detalla procesos de registro sanitario y modificaciones de indicaciones.