Acta de la sesión ordinaria No. 25 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora de INVIMA, realizada en mayo de 2013. El documento detalla la revisión de temas regulatorios sobre medicamentos, incluyendo la evaluación de riesgos de infecciones graves asociadas al uso de Stelara, recomendaciones para su administración y consideraciones para poblaciones especiales. Se recomienda aprobar la nueva presentación del producto, sujeto a ajustes en las indicaciones para prescribir.