Acta No. 8 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, donde se verificó quórum y se trataron temas como estudios clínicos de dispositivos médicos, autorizaciones de centros de investigación, renovación de pólizas y evaluación de productos para determinar su clasificación y riesgo.