Acta de la sesión ordinaria No. 5 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, donde se revisan y aceptan notificaciones de eventos adversos serios relacionados con el protocolo clínico RENASCENT III, presentados por Clinlogix Latam S.A.S en la EMMSA Clínica Especializada. El acta documenta el análisis y seguimiento de los casos reportados.