Acta de la sesión ordinaria No. 7 de 2018 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, donde se revisan notificaciones de eventos adversos no serios de estudios clínicos presentados por Clinlogix Latam S.A.S, se evalúan protocolos y se solicitan correcciones en la documentación presentada.